BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

ANSM: Ngày 27/8/2018, Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp thông báo ngừng cấp phép lưu hành Artotec (diclofenac/misoprostol)

  Theo yêu cầu của ANSM, Artotec (phối hợp diclofenac/misoprostol), thuốc sử dụng trong điều trị thấp khớp, sẽ ngừng lưu hành từ ngày 01/10/2018. Trên thị trường, có nhiều lựa chọn điều trị thay thế.   Bối cảnh Vào tháng 3/2018, Pfizer đã quyết định ngừng lưu hành Cytotec (misoprostol) tại Pháp, thuốc được… Xem thêm

ANSM: nguy cơ u màng não khi sử dụng kéo dài Androcur (cyproteron acetat) hoặc các thuốc generic

  Từ năm 2009, cyproteron acetat là đối tượng cần giám sát đặc biệt tại châu Âu sau khi có tín hiệu về nguy cơ gây u màng não ở Pháp.  EMA đã đánh giá tín hiệu này và đã đưa nguy cơ này vào tờ thông tin sản phẩm từ năm 2011. Để làm rõ mối quan hệ… Xem thêm

ANSM: Ngày 21/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp khuyến cáo duy trì các chỉ định được cấp phép khi tuân thủ chặt chẽ điều kiện sử dụng dung dịch tiêm truyền chứa hydroxyethyl starch (HES)

  Ủy ban  châu Âu từ tháng 7/2018 đã quyết định thực hiện các biện pháp mới nhằm tăng cường việc sử dụng dịch truyền chứa hydroxyethyl starch (HES) hợp lý, đặc biệt đối với nguy cơ gây tổn thương thận hoặc tử vong ở bệnh nhân có nhiễm trùng huyết hoặc đang trong tình trạng… Xem thêm

FDA: Ngày 29/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm và thực phẩm Hoa kỳ cảnh báo nguy cơ nhiễm khuẩn vùng sinh dục hiếm gặp nhưng nghiêm trọng khi sử dụng thuốc ức chế đồng vận chuyển natri–glucose (SGLT2) điều trị đái tháo đường

  FDA cảnh báo một số trường hợp nhiễm khuẩn vùng sinh dục hiếm gặp nhưng nghiêm trọng đã được báo cáo liên quan đến sử dụng thuốc ức chế SGLT2 điều trị đái tháo đường typ 2. Tình trạng này được gọi là viêm mô hoại tử vùng đáy chậu hay hoại tử Fournier… Xem thêm

Health Canada: Ngày 20/9/2018, Cơ quan quản lý Y tế Canada cảnh báo người tiêu dùng không sử dụng sản phẩm chứa chất hóa học nguy hiểm DNP

  Health Canada cảnh báo người dân không nên mua hoặc sử dụng các sản phẩm chứa 2,4-dinitrophenol, gọi tắt là DNP, vì đây là chất độc và có thể gây tử vong. Các sản phẩm chứa DNP chủ yếu hướng đến những người tập thể hình và được quảng cáo trên mạng như chất… Xem thêm

HSA: Công ty Pfizer Pte Ltd gửi thư cảnh báo cán bộ y tế nguy cơ gia tăng tỷ lệ tái phát bệnh máu ác tính và tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân ghép tế bào gốc tạo máu được điều trị bằng azithromycin

  Pfizer Pte Ltd  vừa thông báo cho cán bộ y tế về tỷ lệ tái phát bệnh máu ác tính và tử vong tăng ở bệnh nhân  ghép tế bào gốc (HSCT) được điều trị bằng azithromycin. Cảnh báo  này dựa trên kết quả của thử nghiệm lâm sàng ALLOZITHRO phát hiện nguy cơ tái phát bệnh… Xem thêm

EMA: Ngày 21/9/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu thông báo mở rộng cuộc rà soát tạp chất trong các thuốc nhóm sartan

Phát hiện một lô thuốc losartan chứa tạp chất NDEA (N-nitrosodiethylamine) với hàm lượng thấp   EMA đang mở rộng cuộc rà soát tạp chất trong các thuốc chứa valsartan sau khi phát hiện tạp chất NDEA  với hàm lượng nhỏ trong hoạt chất lorsartan được sản xuất bởi công ty Hetero Labs tại India…. Xem thêm

Health Canada: Ngày 18/9/2018, Cơ quan quản lý Y tế Canada cảnh báo nguy cơ viêm thận liên quan đến miễn dịch khi sử dụng TECENTRIQ (atezolizumab)

    Các trường hợp viêm thận liên quan đến miễn dịch đã được báo cáo ở những bệnh nhân ung thư được điều trị bằng TECENTRIQ. Tính đến ngày 31 tháng 5 năm 2018, có 28 trường hợp bao gồm 13 trường hợp  được xác bằng sinh thiết trong đó atezolizumab là nguyên nhân… Xem thêm

ANSM: Ngày 21/9/2018, Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp thông báo hạn chế chỉ định của Theralen (hoạt chất alimemazin) và cập nhật thông tin liên quan đến đặc tính an toàn của các thuốc. Thuốc hiện được yêu cầu bắt buộc có đơn

  Thông tin cho bác sỹ đa khoa, nhi khoa, tâm thần, lão khoa, dược sĩ nhà thuốc và bệnh viện   Sau khi đánh giá lại cân bằng lợi ích/ nguy cơ của dung dịch uống THERALENE 4%, siro THERALENE 0,05% và viên nén THERALENE 5 mg, chỉ định của các chế phẩm này… Xem thêm

ANSM: Ngày 25/9/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp thông báo mở rộng chỉ định alteplase ở thanh thiếu niên từ 16 tuổi trở lên trong giai đoạn cấp của tai biến mạch máu não do thiếu máu cục bộ

    Thông tin cho các chuyên gia bệnh viện trong lĩnh vực tâm thần, nhi khoa, cấp cứu, giải phẫu thần kinh và dược sĩ bệnh viện. Trong việc mở rộng chỉ định của Actalyse ở thanh thiếu niên từ 16 tuổi trở lên trong TBMMN thiếu máu cục bộ cấp tính, thông tin… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng