BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

Truy cập miễn phí Cơ sở dữ liệu của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) về phản ứng có hại (VIGIBASE)

Ngày 17/04/2015, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cho ra mắt cổng thông tin VigiAccess nhằm giúp cán bộ y tế cũng như người dân thực hiện tìm kiếm các thông tin về phản ứng có hại của thuốc trong cơ sở dữ liệu toàn cầu của WHO về báo cáo phản ứng… Xem thêm

Cơ quan Quản lý Dược phẩm New Zealand: Một số tin đáng lưu ý trong bản tin Prescriber Update tháng 9/2015

Một số tin đáng lưu ý trong Prescriber Update tháng 9/2015 của Cơ quan Quản lý Dược phẩm New Zealand bao gồm:   Oxycodon: nguy cơ gặp chứng tăng cảm đau.    Trung tâm Theo dõi phản ứng có hại của NZ (CARM) nhận được 1 báo cáo về việc sử dụng oxycodon để điều… Xem thêm

ANSM (Pháp): Isotretinoin đường uống và phụ nữ có thai – Cập nhật các tài liệu về giảm thiểu nguy cơ của thuốc cho nhân viên y tế

Do có nguy cơ gây quái thai và một số rối loạn tâm thần, Chương trình ngăn ngừa mang thai và giám sát đặc biệt đối với isotretinoin đã được áp dụng tại Pháp từ năm 1997 sau khi thuốc được lưu hành trên thị trường. Tuy nhiên, những dữ liệu gần đây đã cho… Xem thêm

ANSM (Pháp): Sử dụng an toàn các kháng sinh quinolon

Ngày 15/10/2015, Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Pháp (ANSM) đã gửi khuyến cáo tới các nhân viên y tế và bệnh nhân, nhắc lại về nguy cơ về gặp tác dụng phụ của các quinolon và sự cần thiết phải hạn chế sử dụng hoặc theo dõi đặc biệt đối khi… Xem thêm

US FDA: Sử dụng clopidogrel kéo dài không làm tăng nguy cơ tử vong

Cuối năm 2015, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tiến hành tổng hợp các dữ liệu về độ an toàn của clopidogrel và đã đưa ra kết luận rằng sử dụng clopidogrel kéo dài không làm tăng hay giảm nguy cơ tử vong nói chung ở bệnh nhân… Xem thêm

Nguy cơ tăng kali máu khi kết hợp spironolacton và các chất phong tỏa receptor angiotensin (ARB) và chất ức chế enzym chuyển dạng angiotensin (ACEI) trên bệnh nhân suy tim

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Vương quốc Anh (MHRA) khuyến cáo cần phải theo dõi nồng độ các chất điện giải trong máu ở bệnh nhân được kê đơn đồng thời thuốc lợi tiểu giữ kali và 1 thuốc ức chế enzym chuyển dạng angiotensin (ACEI) hoặc 1 thuốc phong tỏa receptor angiotensin (ARB)… Xem thêm

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) bắt đầu tiến hành rà soát các thuốc chứa meformin

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã bắt đầu tiến hành rà soát tất cả các chế phẩm có chứa metformin, bao gồm các chế phẩm đơn chất và dạng phối hợp với các hoạt chất khác, được sử dụng phổ biến trong điều trị ĐTĐ týp 2.     Ảnh minh… Xem thêm

Cơ quan Quản lý Y tế Canada (Health Canada) khuyến cáo các bậc phụ huynh không cho trẻ dưới 6 tuổi sử dụng các chế phẩm thuốc trị ho và cảm lạnh

Ở Canada, mùa cúm thường kéo dài từ tháng 11 năm trước đến tháng 4 năm sau. Theo Cơ quan Sức khỏe công cộng Canada (Public Health Agency of Canada), mùa cúm năm nay bắt đầu muộn hơn và toàn Canada vẫn đang ở thời điểm cao trào của mùa dịch. Trong những tuần gần… Xem thêm

CMDh quyết định rút số đăng ký của các chế phẩm có chứa fusafungin dạng xịt được sử dụng trong nhiễm khuẩn đường hô hấp

Quá trình đánh giá lại độ an toàn của các chế phẩm chứa fusafungin xịt mũi/họng được Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) khởi động từ tháng 09/2015 theo yêu cầu của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Italia. PRAC cũng đã tiến hành tham vấn ý kiến của các chuyên… Xem thêm

EMA (châu Âu) và ANSM (Pháp): Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) đang đánh giá nguy cơ tích tụ gadolinium ở mô não khi sử dụng các thuốc cản quang có chứa gadolinium

Trong cuộc họp định kỳ ngày 03-06/062016, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược châu Âu (PRAC) tiếp tục xem xét xét các dữ liệu về nguy cơ tích tụ gadolinium ở mô não khi sử dụng các thuốc cản quang có chứa gadolinium.     Các thuốc cản quang có chứa gadolinium… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng