BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

MEDSAFE cảnh báo về nguy cơ phản ứng da nghiêm trọng của vancomycin

Trong ấn phẩm Prescriber Update số ra tháng 9 năm 2014, Cơ quan Quản lý An toàn thuốc và Thiết bị y tế New Zealand (MEDSAFE) có bài cảnh báo về nguy cơ phản ứng da nghiêm trọng liên quan đến việc sử dụng vancomycin.   Trong ấn phẩm Prescriber Update số ra tháng 9… Xem thêm

ANSM (Pháp): Cefepim và khuyến cáo nhắc lại từ Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp (ANSM) về nguy cơ gặp phản ứng có hại nghiêm trọng, đặc biệt trên bệnh nhân suy thận khi không tuân thủ chế độ liều

Ngày 01/10/2014, Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp (ANSM) đã gửi khuyến cáo tới cán bộ y tế trong đó nhấn mạnh lại sự cần thiết phải hiệu chỉnh liều cefepim theo chức năng thận trong quá trình điều trị khi độ thanh thải creatinin dưới 50 ml/phút. Khuyến cáo này được đưa ra… Xem thêm

Methylphenidat và chứng cương dương

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) khuyến cáo cán bộ y tế có thể gặp (rất hiếm gặp) các ca cương dương vật kéo dài hoặc cương dương đứt quãng khi sử dụng methylphenidat. Methylphenidat là chất kích thích hệ thống thần kinh trung ương và được chỉ định điều trị chứng rối… Xem thêm

Khuyến cáo mới của EMA về việc sử dụng các thuốc chứa colistin hoặc natri colistimethat

Ngày 24/10/2014, EMA thông báo đã rà soát lại độ an toàn và hiệu quả của các chế phẩm kháng sinh chứa colistin hoặc natri colistimethat và khuyến cáo cần thay đổi nhãn thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng (HDSD) của các thuốc này để đảm bảo an toàn cho bệnh nhân trong điều… Xem thêm

ANSM (Pháp): Sử dụng sai mục đích các thuốc ho chứa dextromethorphan trên đối tượng thanh thiếu niên.

(26/11/2014) Việc sử sai mục đích các thuốc ho chứa dextromethorphan đã được nêu bật trong vài năm trở lại đây ở đối tượng nghiện ma tuý nhưng cũng cả ở đối tượng thanh thiếu niên với mục đích giải trí. Vì thế, Cơ quan Quản lý Dược phẩm của Pháp (ANSM) mong muốn cảnh… Xem thêm

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đưa ra khuyến cáo về các biện pháp giúp giảm thiểu nguy cơ xảy ra các phản ứng có hại trên tim liên quan đến Corlentor/Procoralan (ivabradin)

Ngày 21/11/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) hoàn tất việc xem xét chế phẩm Corlentor/Procoralan (ivabradin) và đưa ra những khuyến cáo với mục đích làm giảm thiểu nguy cơ xuất hiện những phản ứng có hại trên tim, bao gồm đau tim và chậm nhịp tim (nhịp tim thấp quá… Xem thêm

TGA khuyến cáo về hành vi tự tử ở bệnh nhân khi sử dụng pregabalin

Trong bản tin Medicines Safety Update số tháng 12/2014, Cơ quan quản lý điều trị thuộc Bộ Y tế Úc (TGA) đã nhắc lại nguy cơ về hành vi tử tự ở những bệnh nhân dùng pregabalin. (Ảnh minh họa: Internet)   Pregabalin là một thuốc tương tự acid gamma-aminobutyric – một chất dẫn truyền… Xem thêm

ANSM cảnh báo nguy cơ hạ gammaglobulin máu và giãn phế quản liên quan đến việc sử dụng mycophenolat mofetil

Vào tháng 12/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) gửi đến các cán bộ y tế thông báo về tính an toàn của thuốc liên quan đến việc sử dụng các chế phẩm chứa mycophenolat mofetil.   Thông tin dành cho cán bộ y tế   Hạ gammaglobulin máu   Nhiều ca hạ… Xem thêm

HSA cảnh báo nguy cơ hạ đường huyết liên quan đến việc dùng thuốc cloroquin hoặc hydroxycloroquin

Hydroxycloroquin được biết là có khả năng làm tăng tác dụng hạ đường huyết của các thuốc đái tháo đường. Tuy nhiên, hiện trong y văn có báo cáo về hiện tượng hạ đường huyết do hydroxycloroquin ở những bệnh nhân không dùng đồng thời các thuốc gây hạ đường huyết. Hai ca báo cáo… Xem thêm

PRAC (châu Âu): Khuyến cáo hạn chế sử dụng codein trong điều trị ho và cảm lạnh ở trẻ em

Ngày 13/03/2015, Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc có chứa codein trong điều trị ho và cảm lạnh ở trẻ em do nguy cơ gặp phải những tác dụng phụ nghiêm… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng