Câu hỏi lâm sàng: Liệu rằng có sự khác nhau về tác dụng giữa các loại statin hay không? Điểm mấu chốt: kết quả từmột nghiên cứu phân tích meta, tác dụng quan trọng nhất của các statin trong điều trị dựa trên việc làm giảm tỷ lệ tử vong, giảm tỉ lệ nhồi máu… Xem thêm
BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
23
Th12
Th12
Cephalosprin là nhóm kháng sinh được lựa chọn để dự phòng phẫu thuật tim trong nhiều thập kỷ và được Hội phẫu thuật lồng ngực Anh khuyến cáo sử dụng trong hướng dẫn thực hành năm 2007. Kháng sinh cephalosporin thế hệ 2 đặc biệt hiệu quả khi sử dụng trong các nhiễm trùng vết… Xem thêm
Aspirin, một thuốcsử dụng phổ biến nhất với tác dụng giảm đau, hạ sốtvà ức chế kết tập tiểu cầu. Dữ liệu từ nghiên cứu Physicians’ Health Study cho thấy sử dụng đều đặn aspirin liều thấp có thể làm giảm 14% nguy cơ bị đái tháo đường typ 2 trên người khỏe mạnh. … Xem thêm
23
Th12
Th12
Theo các số liệu thống kê dịch tễ, sử dụng các thuốc chống trầm cảm 3 vòng (tricyclic antidepressant – TCA) và các thuốc ức chế chọn lọc tái thu hồi serotonin (selective serotonin reuptake inhibitor – SSRI) có thể làm tăng nguy cơ gãy xương. Các cán bộ y tế nên cân nhắc nguy… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 24.08.2011, FDA đưa ra khuyến cáo rằng dùng citalopram HBr (biệt dược là Celexa) với liều cao hơn 40mg có thể gây ra loạn nhịp tim. Thêm vào đó, việc dùng liều lớn hơn 40mg/ngày cũng không làm tăng tác dụng chống trầm cảm của citalopram. Citalopram làm kéo dài khoảng QT… Xem thêm
Cảnh giác dược
Chống chỉ định mới và cập nhật cảnh báo cho bệnh nhân suy thận của Reclast (acid zoledronic)
23
Th12
Th12
Ngày 01.09.2011, FDA ban hành thông báo về chống chỉ định mới và cảnh báo nguy cơ gây độc với thận đối với thuốc Reclast (acid zoledronic). Theo đó, FDA cảnh báo rằng việc dùng acid zoledronic đối với những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ (suy thận trung bình đến… Xem thêm
23
Th12
Th12
Đã có báo cáo về trường hợp hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens Johnson và hội chứng hoại tử bì thượng nhiễm độc (hội chứng Lyell) xảy ra khi sử dụng isotretinoin. Hậu quả là bệnh nhân cần phải nhập viện, để lại di chứng, thậm chí đe dọa tính mạng hoặc gây tử… Xem thêm
EMA đã chính thức được công ty Merck Sharp & Dohme (Europe), Inc . thông báo về quyết định xin rút lại hồ sơ đăng ký trong quy trình cấp phép lưu hành tập trung của chế phẩm Janacti (sitagliptin và pioglitazon) 100/30 mg và 100/45 mg viên nén phối hợp cố định liều và… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 16/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt sử dụng Jakafi (ruxolitinib), thuốc đầu tiên được phê duyệt để điều trị những bệnh nhân bị xơ hóa tủy xương. Ảnh minh họa từ Internet. Jakafi, thuốc viên sử dụng 2 lần/ngày, ức chế một số enzyme có tên là JAK… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố phê duyệt việc sử dụng Erwinaze (asparaginase có nguồn gốc từ Erwinia chrysanthemi) để điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho (ALL) đã có phản ứng dị ứng, quá mẫn với các thuốc hóa trị liệu chứa asparaginase và pegaspargase có… Xem thêm
