BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

WHO: Điểm tin đáng chú ý trong Bản tin thông tin thuốc vol.31, No.3, 2017

  Amoxicillin: Nguy cơ rất hiếm gặp DRESS Ireland – Cơ quan Quản lý Dược phẩm nước này thông báo tới cán bộ y tế rằng amoxicillin liên quan đến nguy cơ rất hiếm gặp hội chứng phát ban do thuốc với tăng bạch cầu ưa acid và những triệu chứng toàn thân (DRESS). Ủy ban đánh giá… Xem thêm

Medsafe: Điểm tin đáng chú ý trong bản tin Prescriber Update số 3 tháng 9/2017

Vắc xin Zostavax cho bệnh zona – Không dùng cho bệnh nhân suy giảm miễn dịch   Lưu ý chính   – Vắc xin Zostavax chống chỉ định trên bệnh nhân suy giảm miễn dịch.   – Tiêm vắc xin cho bệnh nhân suy giảm miễn dịch có thể dẫn đến nhiễm trùng herpes zoster lan tỏa…. Xem thêm

EMA: PRAC khuyến cáo bổ sung hạn chế sử dụng thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta do nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng

Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược của EMA (PRAC) khuyến cáo bổ sung hạn chế đối với việc sử dụng thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta (daclizumab) sau khi rà soát tác dụng không mong muốn trên gan của thuốc này.   (Ảnh: nguồn internet)   Tổng quan cho thấy trong… Xem thêm

TGA: điểm tin đáng chú ý trong bản tin Medicines Safety Updates tháng 10-11/2017

Các chế phẩm chứa codein – sử dụng trên trẻ em và những bệnh nhân chuyển hóa siêu nhanh   Các cán bộ y tế được thông báo rằng các khuyến cáo sau cuộc rà soát về độ an toàn thực hiện bởi TGA về các chế phẩm codein sử dụng trên trẻ em và… Xem thêm

TGA: khuyến cáo độ an toàn của Semenax capsules

  Semenax capsules có khả năng gây nguy cơ nghiêm trọng cho sức khỏe của bạn và không nên sử dụng chế phẩm này TGA vừa kiểm nghiệm chế phẩm được dán nhãn Semenax capsules và nhận thấy: chế phẩm này chứa chất không được ghi nhãn là yohimbine Người sử dụng được khuyến cáo… Xem thêm

ANSM: Sử dụng dự phòng trước phơi nhiễm HIV bằng Truvada và các biệt dược giai đoạn tháng 01/2016-7/2017

Nhân ngày Quốc tế phòng chống AIDS, ANSM đã công bố các dữ liệu dự phòng trước phơi nhiễm HIV bằng Truvada hoặc các thuốc generic tại Pháp từ tháng 01/2016 đến tháng 7/2017.   Truvada, phối hợp cố định liều 2 chất ức chế enzym phiên mã ngược của HIV (emtricitabine và tenofovir), được… Xem thêm

US.FDA: Loại bỏ cảnh báo nguy cơ tử vong liên quan đến hen của thuốc phối hợp LABA và ICS

Ngày 20/12/2017, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo loại bỏ cảnh báo nguy cơ tử vong liên quan đến hen trong hộp cảnh báo trên nhãn thuốc phối hợp các chất chủ vận beta tác dụng kéo dài (long-acting beta agonists – LABAs) và các corticosteroid dạng… Xem thêm

US.FDA: cảnh báo các thuốc cản quang chứa gadolinium có khả năng lắng đọng trong cơ thể

  FDA yêu cầu bổ sung cảnh báo và các biện pháp đảm bảo an toàn khác khi sử dụng tất cả các thuốc đối quang từ chứa gadolinium (Gadolinium-based contrast agents – GBCAs) để chụp cộng hưởng từ (magnetic resonance imaging – MRI) do liên quan đến lắng đọng gadolinium nhiều năm trong các… Xem thêm

WHO: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin WHO Pharmaceutical Newsletter số 6/2017

Tóm tắt một số thông tin an toàn thuốc Thuốc chứa amoxicillin Nguy cơ giảm tiểu cầu MHLW và PMDA thông báo thông tin nguy cơ giảm tiểu cầu vừa được cập nhật vào tờ thông tin sản phẩm chứa amoxicillin là phản ứng có hại có ý nghĩa trên lâm sàng Clozapine Sửa đổi… Xem thêm

PRAC: khuyến cáo ngừng cấp số đăng ký lưu hành các dịch truyền HES

Ngày 12/1/2018, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến cáo ngừng cấp số đăng ký lưu hành các dịch truyền HES trên toàn bộ các nước trong Liên minh Châu Âu.   Cuộc rà soát về độ an… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng