tổng hợp Tin tức

Ngày 30/03/2016, FDA đã đưa ra nhãn mới của mifepriston, trong đó bao gồm một số thay đổi quan trọng về việc sử dụng thuốc này.       Ngày 30/03/2016, FDA công bố nhãn mới của thuốc mifepriston, là một thuốc được sử dụng cùng misoprostol trong chấm dứt thai kỳ bằng thuốc. So… Xem thêm

Ngày 26/07/2016, FDA đã phê duyệt những thay đổi nhãn liên quan đến cảnh báo về tác dụng không mong muốn gây tàn tật và những tác dụng không mong muốn nghiêm trọng, có thể không hồi phục liên quan đến các thuốc kháng sinh fluoroquinolon tác dụng toàn thân (dùng đường uống hoặc đường… Xem thêm

Trong ấn phẩm Drug Safety Update ra tháng 7 năm 2016, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Anh (MHRA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra chứng calci hóa mạch máu và hoại tử da liên quan đến việc sử dụng warfarin.   Một cuộc rà soát trên toàn… Xem thêm

Thuốc và dược liệu có chứa chất cảm ứng CYP3A4 có thể làm tăng chuyển hóa của levonorgestrel, dẫn tới làm giảm nồng độ levonorgestrel trong máu và có thể làm giảm hiệu quả của các thuốc tránh thai khẩn cấp. Thuốc và dược liệu có chứa chất cảm ứng CYP3A4 có thể làm tăng… Xem thêm

Vào ngày 15/09/2016, Ủy ban các sản phẩm thuốc sử dụng cho người (CHMP) đã thông qua hồ sơ đăng ký của chế phẩm Granpidam với mục đích điều trị tăng huyết áp động mạch phổi. Granpidam ở dưới dạng viên ném bao film hàm lượng 20 mg. Hoạt chất của Granpidam là sildenafil, một… Xem thêm

Trong cuộc họp tháng 10/2016, Ủy ban các Sản phẩm thuốc sử dụng cho người (CHMP) đã kết luận các chế phẩm có chứa metformin hiện có thể được sử dụng cho bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường typ 2 có biểu hiện suy thận mạn mức độ trung bình. Khuyến cáo này là… Xem thêm

Ngày 09/11/2016, ANSM đưa ra các khuyến cáo mới đối với lenalidomid (Revlimid®) và tái hoạt virus – Thông tin dành cho CBYT (các chuyên gia về ung thư, huyết học, bác sỹ chuyên ngành ung thư và các bệnh về máu và dược sỹ bệnh viện) Các trường hợp tái hoạt virus đã được… Xem thêm

Ngày 21/12/2016, Cơ quan Quản lý Điều trị Úc (TGA) thông báo đã hoàn thành tổng quan về nguy cơ huyết khối ở phụ nữ sử dụng thuốc tránh thai phối hợp dùng đường uống (CHC) chứa ethinyloestradiol và một progesteron.   Các khuyến cáo chính TGA đưa ra bao gồm: – Nguy cơ huyết… Xem thêm

Ngày 21/12/2016, một trẻ sơ sinh 10 ngày tuổi tại Pháp đã tử vong tại nhà do ngừng tim phổi. Hai tiếng sau khi bú sữa, trẻ được dùng một liều Uvestérol D và ngay lập tức có dấu hiệu ngạt thở và ngừng tim phổi trước khi được đưa đến bệnh viện. Từ ngày… Xem thêm

Khuyến cáo dành cho các cán bộ y tế (chuyên khoa cấp cứu, gây mê hồi sức và dược sỹ bệnh viện) về các chế phẩm có chứa dung dịch gelatin biến tính, không được sử dụng trên những bệnh nhân có:   –  Quá mẫn với gelatin biến tính, đặc biệt quá mẫn với  galactose-alpha-1,3-galactose (alpha-gal)… Xem thêm