Chống chỉ định các thuốc chống động kinh chứa natri valproat, acid valproic và natri divalproex dùng dự phòng đau nửa đầu ở phụ nữ có thai do nguy cơ làm giảm chỉ số IQ trên trẻ bị phơi nhiễm với các thuốc này từ trong bụng mẹ. Ngày 05/06/2013, Cơ quan Quản lý… Xem thêm
BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
Ngày 16/05/2013, Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) khuyến cáo rút số đăng ký của các thuốc chứa almitrin đường uống. Theo PRAC, lợi ích của almitrin không vượt trội hơn so với nguy cơ của thuốc. Ngày 16/05/2013, Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) khuyến… Xem thêm
Ngày 17/5/2013, trong thông cáo báo chí của Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA), Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc EMA kết luận rằng lợi ích của Diane 35 (cyproteron acetat 2 mg, ethinylestradiol 35 microgam) và các thuốc generic chứa cùng hoạt chất vượt trội hơn… Xem thêm
Ngày 28/06/2013, Ủy ban Đánh giá thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và Công nhận lẫn nhau (CMDh) đã thông qua khuyến cáo mới cho các thuốc chứa diclofenac sử dụng theo đường toàn thân nhằm giảm thiểu nguy cơ trên tim mạch và tuần hoàn. Ngày… Xem thêm
Ngày 26/07/2013, sau khi hoàn thiện việc xem xét các dữ liệu về độ an toàn của các thuốc dựa trên hormon GLP-1, EMA đưa ra kết luận các thuốc này không làm tăng nguy cơ trên tụy tạng của bệnh nhân. Ngày 14/03/2013, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa kỳ… Xem thêm
Ngày 01/08/2013, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra các phản ứng dị ứng ngoài da tuy hiếm gặp nhưng nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng bao gồm hội chứng Stevens Johnson (SJS), hội chứng hoại tử thượng bì nhiễm… Xem thêm
Các thuốc tránh thai phối hợp đường uống (Contraceptifs Oraux Combinés – COC) là thuốc phối hợp giữa hai hormon giới tính nữ estrogen và progestin. Các COC là một trong những phương pháp ngừa thai rất hiệu quả hiện nay. Trên thị trường có rất nhiều loại COC có thành phần và hàm lượng… Xem thêm
Trong ấn phẩm Drug Safety Update – Tháng 9/2013 (Volume 7, Issue 2), Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Anh (MHRA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra hội chứng rò rỉ mao mạch liên quan đến việc sử dụng filgrastim và pegfilgrastim. Trong ấn phẩm Drug Safety Update… Xem thêm
PRAC đã hoàn thành quá trình rà soát lại các chế phẩm HES, đánh giá các thông tin mới và cân nhắc đến các cam kết của công ty về việc tiến hành thêm các nghiên cứu và biện pháp giảm thiểu nguy. PRAC xác nhận HES không nên tiếp tục sử dụng ở bệnh… Xem thêm
Ngày 24/09. TGA đưa ra khuyến cáo cán bộ y tế khi kê đơn các thuốc chống đông đường uống Apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa) và rivaroxaban (Xarelto) Các thử nghiệm lâm sàng và giám sát sau khi thuốc lưu hành trên thị trường cho thấy biến cố chảy máu lớn, bao gồm cả những trường… Xem thêm

