Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 42/QĐ-QLD ngày 20/01/2019 về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 42/QĐ-QLD ngày 20/01/2019 về… Xem thêm
Thông tin thuốc
Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý dược có công văn số 885/QLD-ĐK thông báo ngừng tiếp nhận và xét duyệt đối với các đon hàng nhập khâu thuốc thành phẩm chưa có giấy đăng ký lưu hành, hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn, duy trì hiệu lực giây đăng ký lưu hành thuốc của các… Xem thêm
Thông tin thuốc
Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 của Bộ Y tế Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
23
Th12
Th12
Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Thông tư mới này có nhiều cập nhật quan trọng so với Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25 tháng 11 năm 2014 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc… Xem thêm
Sách “Hướng dẫn dinh dưỡng trong điều trị bệnh nhân nặng” đã được ra mắt tại Hội nghị khoa học thường niên lần thứ 19 của Hội Hồi sức cấp cứu và chống độc Việt Nam tại thành phố Hạ Long, tỉnh Quảng Ninh vào ngày 11-12/4/2019. Trong hai ngày 11&12/4/2019, Hội nghị… Xem thêm
Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 321/QĐ-QLD ngày 17/5/2019 về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với các thuốc có tên trong Danh mục thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đính kèm Quyết định này. Chi tiết danh mục… Xem thêm
Ngày 02/10/2019, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 16814/QLD-CL thông báo thu hồi một số thuốc chứa ranitidin nhiễm tạp chất, trong đó có biệt dược gốc Zantac Căn cứ thông báo của Cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA), Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ (Swissmedic) về… Xem thêm
N-nitrosodimethylamine (NDMA) và N-nitrosodiethylamine (NDEA) là những dẫn chất nitrosamin được phân loại vào nhóm các chất có thể gây ung thư trên người. Tạp chất này được phát hiện lần đầu tiên trong các thuốc thành phẩm chứa valsartan có nguyên liệu được sản xuất bởi Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (ZHP),… Xem thêm
Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành một số thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng sau: – Thu hồi toàn quốc viên nén bao phim AMK625, số lô: 99R002, ngày SX: 09/4/2018, HD: 09/4/2020 do Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd. (Thailand) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng… Xem thêm
23
Th12
Th12
Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 6903/BYT-BM-TE về tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến do gây tê vùng giảm đau trong sản khoa. Liên quan đến việc ghi nhận một số ca tai biến sản khoa tại BV Phụ nữ TP.Đà Nẵng vào các… Xem thêm
Ngày 25/3/2020, Bộ Y tế ban hành Hướng dẫn chẩn đoán và Điều trị viêm đường hô hấp cấp do SAR-CoV-2 (COVID 19) phiên bản lần thứ 3 theo Quyết định số 1344/QĐ-BYT. Những điểm mới của Hướng dẫn: 1.Thay đổi định nghĩa ca bệnh nghi ngờ, vì tình hình dịch tễ… Xem thêm
