Cục Quản lý Dược Việt Nam tiếp tục ban hành công văn số 13441/QLD-CL thông báo về việc xử lý các thuốc chứa valsartan Ngày 10/7/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam ban hành công văn số 13125/QLD-CL ngày 10/7/2018 về việc thu hồi thuốc sản xuất… Xem thêm
Thông tin thuốc
Ngày 13/7/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn số 13398/QLD-ĐK gửi các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật… Xem thêm
Ngày 25/7/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 14245/QLD-ĐK gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc tiếp tục thực hiện công văn về đăng ký, nhập khẩu đơn hàng với một số thuốc. Theo Cục Quản lý Dược, nhằm thực hiện… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 29/10/2018, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 29/2018/TT-BYT Quy định về thử thuốc trên lâm sàng, có hiệu lực thi hành từ ngày 01/01/2019. Thông tư này quy định về việc ban hành, áp dụng Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng; đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt… Xem thêm
Theo Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2018 quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc, “Điều 38.Công bố nội dung tờ hướng dẫn sử dụng thuốc” nêu rõ Cục Quản lý Dược có trách nhiệm rà soát, cập nhật và công bố tờ hướng dẫn sử dụng… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 28/12/2018, Báo sức khỏe đời sống đưa tin về biến cố bất lợi sau tiêm vắc xin ComBE Five Trong tháng 10 và tháng 11 năm 2018, Bộ Y tế đã triển khai vắc xin DPT-VGB-Hib ComBE Five, do Công ty Biological E. Ltd Ấn Độ sản xuất, tại 7 tỉnh. Kết quả… Xem thêm
Thông tin thuốc
Ban hành Thông tư Hướng dẫn phòng ngừa sự cố y khoa trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
23
Th12
Th12
Ngày 26/12/2018, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 43/2018/TT-BYT hướng dẫn phòng ngừa sự cố y khoa trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Nội dung thông tư bao gồm hướng dẫn việc báo cáo sự cố y khoa, phân tích, phản hồi và xử lý sự cố y khoa; khuyến… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cục Quản lý Dược: Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đối với đơn hàng nhập khẩu thốc thành phẩm chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
23
Th12
Th12
Để đảm bảo mục tiêu sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả, ngày 24/01/2019, Cục Quản lý dược đã có công văn số 888/QLD-ĐK về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi Ngày 1/9/2017, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh… Xem thêm
Để thống nhất về chỉ định, liều dùng và cách dùng, chống chỉ định, cảnh báo và thận trọng khi sử dụng, tương tác thuốc, tác dụng không mong muốn, dữ liệu từ theo dõi hậu mại đối với thuốc chứa diacerein, căn cứ kết luận của Hội dồng Tư vấn cấp giấy đăng ký… Xem thêm
Cục Quản lý Dược đã có công văn số 3828/QLD-CL và 3827/QLD-CL ngày 22/03/2019 và 3917/QLD-CL ngày 29/03/2019 về việc đình chỉ và thu hồi một số thuốc và mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn kiểm nghiệm Cục Quản lý Dược VN (DAV) thông báo thu hồi một số sản phẩm như sau:… Xem thêm
