Ngày 21/12/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 24812/QLD – TT gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ y tế về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc giảm đau nhóm… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có Quyết định số 423/QĐ-QLD, ngày 22/9/2017 gửi Sở Y tế, các cơ sở kinh doanh dược và Giám đốc cơ sở có thuốc Imipar, Auzomek 40 và Hesopak về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose
23
Th12
Th12
Ngày 02/10/2017, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 15466/QLD – TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Cập nhật hướng dẫn sử dụng đối với thuốc chứa hoạt chất metformin điều trị đái tháo đường tuýp 2
23
Th12
Th12
(Ảnh: nguồn internet) Ngày 24/11/2017, Cục Quản lý Dược đưa tin cơ quan này đã ra công văn số 18366/QLD-ĐK ngày 08/11/2017 gửi các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các cơ sở đăng ký lưu hành… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa levonorgestrel sử dụng trong tránh thai khẩn cấp
23
Th12
Th12
Ngày 13/11/2017, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 18584/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cục Quản lý Dược hủy bỏ thông báo tạm ngừng lưu hành trên toàn quốc đối với một số lô sinh phẩm y tế Human Albumin 20%.
23
Th12
Th12
Ngày 13/2/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 3308/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Công ty TNHH Bình Việt Đức và Công ty Human BioPlazma Manufacturing and Trading Limited Liability Company… Xem thêm
Thông tin thuốc
Công văn số 186/KCB-NV của Cục Quản lý Khám, chữa bệnh thông báo triển khai việc thực hiện Thông tư số 51/2017/TT- BYT về hướng dẫn phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ
23
Th12
Th12
Ngày 13/02/2018, Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh – Bộ Y tế đã có công văn số 186/KCB-NV về việc thực hiện Thông tư số 51/2017/TT- BYT về hướng dẫn phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ. Ảnh minh họa: Nguồn Internet Thông tư số 51/2017/TT-BYT có các điểm thay đổi cơ… Xem thêm
Thông tin thuốc
Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm đối với các thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
23
Th12
Th12
Ngày 15/03/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 4430/QLD-ĐK gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi. Ảnh minh họa: nguồn internet Theo Cục Quản lý Dược,… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
23
Th12
Th12
Ngày 29/3/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 5407/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa hoạt chất… Xem thêm
Ngày 10/7/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn 13124/QLD-CL và 13125/QLD-CL để thông báo về việc thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical – Trung Quốc sản xuất. Ngày 5/7/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo về… Xem thêm
