Ngày 21/12/2012, Cục Quản lý dược đã ra công văn số 19909 /QLD- CL thông báo tạm ngừng việc sử dụng lô vắcxin Quinvaxem inj (vắcxin phối hợp năm thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng), số lô: 1453037, HD: 26/11/2014, SĐK: QLVX-0604-12 do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất. Hình ảnh vắc xin Quinvaxem… Xem thêm
Thông tin thuốc
Ngày 05/08/2013, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã có công văn sửa đổi cách ghi chỉ định của thuốc chứa hoạt chất glucosamin Ngày 05/08/2013, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã có công văn sửa đổi cách ghi chỉ định của thuốc chứa hoạt chất glucosamin được nêu… Xem thêm
Liên quan đến chuỗi các phản ứng có hại (ADR) nghiêm trọng, ngày 29/08/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn khẩn số 14019/QLD-CL yêu cầu tạm ngừng lưu thông, phân phối, sử dụng thuốc tiêm truyền Sodium Chloride 0,9% chai 500 ml, SĐK: VN-7545-09, lô SX: V-130483S, ngày SX 29/04/2013, hạn dùng:… Xem thêm
Trước một số trường hợp phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng thuốc cản quang Xenetic xảy ra gần đây, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã ban hành công văn số 14212/QLD-CL ngày 30/08/2013 về việc tạm ngừng sử dụng các lô thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml – Số… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cập nhật thông tin về hiệu quả, độ an toàn và tình hình sử dụng các chế phẩm chứa lysozym
23
Th12
Th12
Dữ liệu hiện có về hiệu quả của lysozym còn rất hạn chế. Bên cạnh đó, ghi nhận từ các nghiên cứu và báo cáo đơn lẻ cho thấy những quan ngại về độ an toàn của lysozym. Nhiều báo cáo về phản ứng dị ứng liên quan đến việc sử dụng lysozym đã được… Xem thêm
Thông tin thuốc
Thông tin liên quan đến thuốc tránh thai nội tiết tố dạng phối hợp; thuốc chống đông máu chứa enoxaparin và các thuốc chứa heparin trọng lượng phân tử thấp; thuốc chứa nicardipine đường tĩnh mạch và thuốc chứa thiocolchicoside đường uống hoặc đường tiêm
23
Th12
Th12
Ngày 16/01/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 843/QLD-TT về việc cung cấp thông tin liên quan đến thuốc tránh thai nội tiết tố dạng phối hợp; thuốc chống đông máu chứa enoxaparin và các thuốc chứa heparin trọng lượng phân tử thấp; thuốc chứa nicardipine đường tĩnh mạch và thuốc chứa thiocolchicoside… Xem thêm
23
Th12
Th12
Trước một số trường hợp phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng thuốc Tatumcef 2g ở Bệnh viện Trung ương Huế. Ngày 11/12/2013 Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn số 20918/QLD-CL thông báo việc tạm ngừng sử dụng lô thuốc Tatumcef 2g (ceftazidim), SĐK:VN-5654-10, Số lô T2005 do Công… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cảnh báo nguy cơ phản ứng phụ nghiêm trọng trên da của thuốc chứa hoạt chất paracetamol
23
Th12
Th12
Ngày 14/01/2014, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 687/QLD-ĐK về việc cập nhật cảnh báo nguy cơ phản ứng phụ nghiêm trọng trên da của thuốc chứa hoạt chất paracetamol. Ảnh minh họa: nguồn Internet Theo Cục Quản lý Dược, ngày 01/08/2013, Cơ quan quản lý dược và thực phẩm… Xem thêm
Thông tin thuốc
Thông báo cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm truyền Sodium Chloride Injection 0,9%, chai 500ml, SĐK: VN-7545-09, lô SX: V-130483S.
23
Th12
Th12
Ngày 24/12/2013, Cục Quản lý dược đã có công văn số 21582/QLD-CL cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm truyền Sodium Chloride Injection 0,9%; chai 500ml; SĐK: VN-7545-09; lô SX: V-130483S; ngày SX: 29/04/2013; HD: 28/04/2016 do Công ty Anhui Double-Crane Pharmaceutical Co., Ltd., China sản xuất, công ty… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cục Quản lý Dược có công văn về việc Hướng dẫn sử dụng thuốc An cung ngưu hoàng hoàn
23
Th12
Th12
Ngày 04/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11393/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về hướng dẫn sử dụng thuốc… Xem thêm
