BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

Thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Diacerein, thuốc chứa Nicadipin dùng đường tĩnh mạch, các thuốc kê đơn dạng phối hợp chứa hàm lượng Paracetamol >325 mg trong mỗi đơn vị phân liều.

Ngày 14/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11887/QLD-TT nội dung cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Diacerein, thuốc chứa Nicardipin dùng đường tĩnh mạch, các thuốc kê đơn dạng phối hợp chứa hàm lượng Paracetamol >325mg trong mỗi đơn vị phân liều.   Ảnh minh… Xem thêm

Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa valproat

Ngày 8/6/2015, Cục Quản lý Dược có công văn số 10107/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa valproat.   Ảnh minh họa: nguồn internet   Theo công văn này, liên quan đến các nguy cơ… Xem thêm

Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa domperidon

Ngày 25/05/2015, Cục Quản lý Dược có công văn số 9234/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin dược… Xem thêm

Rút số đăng ký và đình chỉ lưu hành với các thuốc chứa hoạt chất Biphenyl dimethyl dicarboxylat, thuốc chứa hoạt chất Cefetamet ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có Quyết định số 423/QĐ-QLD gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; công ty đăng ký và phân phối; nhà sản xuất, nhập khẩu; về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng… Xem thêm

Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa docetaxel

Ngày 03/8/2015, Cục quản lý Dược có công văn 14167/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin dược lý… Xem thêm

Cập nhật thông tin dược lý của thuốc chứa Codein

Ngày 07/7/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 12973/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin… Xem thêm

Không tiếp nhận hồ sơ, không cấp số đăng ký lưu hành đối với thuốc dạng xịt chứa fusafungin

Các chế phẩm dạng xịt mũi, xịt họng chứa kháng sinh Fusafungin được sử dụng trong điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên như viêm xoang và viêm amidan không được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.       Ảnh minh họa: Nguồn Internet   Ngày 20 tháng 9 năm 2016, Cục… Xem thêm

BỘ TIÊU CHÍ ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG BỆNH VIỆN NĂM 2016

Ngày 18/11/2016, Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký Quyết định số 6858/QĐ-BYT ban hành Bộ tiêu chí chất lượng bệnh viện Việt Nam. Bộ tiêu chí chất lượng bệnh viện ban hành được áp dụng để đánh giá, chứng nhận và cải tiến chất lượng cho toàn bộ các bệnh viện Nhà nước và… Xem thêm

Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc giảm đau nhóm opioid; thuốc điều trị ĐTĐ tuýp 2 chứa metformin; thuốc chứa saxagliptin, alogliptin; thuốc kháng sinh nhóm fluoroquinolone và thuốc chứa ketoconazole viên nén dạng uống

Ngày 21/12/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 24812/QLD – TT gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ y tế về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc giảm đau nhóm… Xem thêm

Rút số đăng ký lưu hành thuốc Imipar, Auzomek 40 và Hesopak ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có Quyết định số 423/QĐ-QLD, ngày 22/9/2017 gửi Sở Y tế, các cơ sở kinh doanh dược và Giám đốc cơ sở có thuốc Imipar, Auzomek 40 và Hesopak về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng