MHRA nhận được một số báo cáo gợi ý viên nén rivaroxaban 15 mg và 20 mg bị mất hiệu quả điều trị (các biến cố huyết khối tắc mạch) khi bệnh nhân uống lúc đói; nhắc nhở bệnh nhân dùng thuốc cùng thức ăn. (Ảnh min họa: nguồn internet) Khuyến cáo… Xem thêm
BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
23
Th12
Th12
Desloratadine và nguy cơ khô mắt Cơ sở dữ liệu phản ứng có hại của WHO – Vigibase ghi nhận một số báo cáo khô mắt liên quan đến thuốc kháng histamin desloratadine. Các tác dụng kháng cholinergic của thuốc kháng histamin đã được biết đến nhưng phản ứng có hại này không được… Xem thêm
Tại Pháp, nifuroxazid là thuốc chống nhiễm trùng đường ruột được sử dụng để điều trị tiêu chảy cấp có căn nguyên do vi khuẩn trong trường hợp không có nghi ngờ xảy ra hiện tượng xâm lấn (suy giảm thể trạng chung, sốt, dấu hiệu nhiễm trùng). Thuốc đã được sử dụng rộng rãi… Xem thêm
Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do sử dụng liều tacrolimus quá thấp hoặc quá cao đã được báo cáo khi bệnh nhân nhận được kê tacrolimus đường uống với liều không phù hợp. Ở Canada, tacrolimus có 3 loại công thức bào chế và 3 dạng này không… Xem thêm
Tình trạng xuất hiện vi khuẩn niệu không triệu chứng (asymptomatic bacteriuria -ASB) thường gặp trong nhiều quần thể, bao gồm cả phụ nữ khỏe mạnh và những bệnh nhân có các bất thường đường niệu. ASB được xác định là sự có mặt của 1 hoặc nhiều chủng vi khuẩn trong nước tiểu đạt… Xem thêm
Cảnh giác dược
FDA: Các thuốc điều trị parkinson chứa entacapon không làm tăng nguy cơ ung thư tiền liệt tuyến
23
Th12
Th12
Ngày 13/08/2019, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) công bố kết quả rà soát dữ liệu cho thấy việc sử dụng các thuốc điều trị parkinson chứa entacapon không làm tăng nguy cơ ung thư tiền liệt tuyến. Ngày 13/08/2019, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm… Xem thêm
Cảnh giác dược
MHRA: Nguy cơ virus viêm gan B tái hoạt động của thuốc điều trị đa u tủy xương daratumumab
23
Th12
Th12
Trong tạp chí Drug Safety Update ra tháng 8 năm 2019, Cơ quan Quản lý Thuốc và Sinh phẩm Y tế Anh đưa ra cảnh báo về nguy cơ virus viêm gan B tái hoạt động của thuốc điều trị đa u tủy xương daratumumab. Một cuộc rà soát tại Châu Âu gần đây tiến… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 22/8/2019, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc đưa tin về các biện pháp giảm thiểu nguy cơ liên quan đến các thuốc giảm đau opioid kê đơn. Hàng ngày, tại Úc ghi nhận trung bình 150 trường hợp nhập viện và 14 trường hợp cấp cứu và 3 trường hợp tử vong liên… Xem thêm
FDA phát hiện một số chế phẩm chứa ranitidine (bao gồm những biệt dược nổi tiếng ở thị trường Mỹ như Zantac) có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) nồng độ thấp. Năm2018, FDA đã phát hiện NDMA và các tạp chất nitrosamine khác trong các thuốc điều trị tăng huyết áp và thuốc điều… Xem thêm
Vào ngày 28 tháng 8 năm 2019, FDA thông báo đã nhận được báo cáo về việc sử dụng Meefret, Zepatier hoặc Vosevi để điều trị viêm gan C mãn tính ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan từ trung bình đến nặng đã dẫn đến các phản ứng suy giảm chức… Xem thêm
