Thông báo của Cơ quan điều phối dược phẩm châu Âu khẳng định sự xuất
hiện của ADN
virus gây cúm A/H1N1 trong vắcxin Rotarix không nguy hại đối với sức
khỏe con
người, nhưng đây là điều không được phép xảy ra trong ngành dược.
Vì vậy, GlaxoSmithKline phải khẩn trương giải thích nguyên nhân dẫn đến
hiện tượng
này.
Trong những ngày tới, các quan chức Cơ quan điều phối dược phẩm châu Âu
sẽ phối
hợp với các đồng nghiệp trong Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và các nhà
điều phối
Canada và Mỹ bàn biện pháp tiếp theo.
Vắcxin Rotarix được chỉ định dùng bằng đường uống cho trẻ em. Loại
vắcxin này
được phép lưu hành trong Liên minh châu Âu từ năm 2006./.
Theo http://www.vietnamplus.vn
