Theo các bác sỹ, người phụ nữ trên, đã bị mắc bệnh trong 10 năm qua, với
kết
quả chẩn đoán ban đầu là “quá trình phát tín hiệu của hệ thống miễn dịch
ngừng hoạt động.”
Đây là một căn bệnh chưa từng xuất hiện trên thế giới và chưa có tên gọi
y học.
Các bác sỹ tạm gọi căn bệnh trên là “hội chứng suy giảm tín hiệu tế bào
chữ T.”
Tiến sỹ Maher Gandhi, trưởng khoa xét nghiệm miễn dịch học thuộc QIMR
cho biết:
“Chưa có trường hợp nào được xác định mắc căn bệnh này từ trước tới nay
và
trường hợp của bệnh nhân Katie là duy nhất. Tuy nhiên, các bác sỹ đang
cố gắng
tìm ra cách điều trị hợp lý.”
Bệnh nhân Katie Pulling, 23 tuổi, đã được điều trị thành công bằng liệu
pháp
cấy tủy sử dụng tế bào gốc lấy từ người chị gái của mình.
Thông thường, cách điều trị trên được áp dụng trong điều trị các bệnh
nhân bị
bệnh máu trắng nhằm “khởi động” lại hệ thống miễn dịch trong cơ thể.
Trước đó, các bác sỹ đã lựa chọn phương pháp xạ trị để chấm dứt tình
trạng đau
ốm thường xuyên của bệnh nhân này. Phương pháp này nhằm mục đích
“diệt” các loại virus gây ra triệu chứng sốt cao do viêm nhiễm tuyến
yên.
Theo đánh giá của tiến sỹ Gandhi, việc cấy ghép trên hết sức nguy hiểm,
tuy
nhiên kết quả ban đầu là “hết sức khả quan.” Hiện nay, qua theo dõi,
các tế bào trong hệ thống miễn dịch của Katie đã được “xử lý ổn
định.”
Ảnh minh họa
Và với thành công lần này, các bác sỹ hy vọng sẽ có thể chữa trị thành
công các
ca bệnh tương tự.
Để có được thành công như hôm nay, các bác sỹ thuộc Viện nghiên cứu trên
đã
phải theo dõi bệnh nhân Katie trong suốt ba năm ròng và đã phối hợp cùng
với
bệnh viện Hoàng gia Brisbane
và Viện Phụ nữ tiến hành ca cấy ghép trên.
Hiện nay, tình hình sức khỏe của bệnh nhân Katie đang tiến triển hết sức
khả
quan./.
MDT
www.vietnamplus.vn
