Cảnh giác dược

CMDh phê duyệt chỉ định điều trị tăng huyết áp động mạch phổi của Granpidam (sildenafil)

Vào ngày 15/09/2016, Ủy ban các sản phẩm thuốc sử dụng cho người (CHMP) đã thông qua hồ sơ đăng ký của chế phẩm Granpidam với mục đích điều trị tăng huyết áp động mạch phổi. Granpidam ở dưới dạng viên ném bao film hàm lượng 20 mg. Hoạt chất của Granpidam là sildenafil, một… Xem thêm

EMA: Mở rộng chỉ định metformin trong điều trị tiểu đường cho bệnh nhân suy giảm chức năng thận mức độ trung bình

Trong cuộc họp tháng 10/2016, Ủy ban các Sản phẩm thuốc sử dụng cho người (CHMP) đã kết luận các chế phẩm có chứa metformin hiện có thể được sử dụng cho bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường typ 2 có biểu hiện suy thận mạn mức độ trung bình. Khuyến cáo này là… Xem thêm

ANSM: Các khuyến cáo mới đối với lenalidomid (Revlimid®) và tái hoạt virus

Ngày 09/11/2016, ANSM đưa ra các khuyến cáo mới đối với lenalidomid (Revlimid®) và tái hoạt virus – Thông tin dành cho CBYT (các chuyên gia về ung thư, huyết học, bác sỹ chuyên ngành ung thư và các bệnh về máu và dược sỹ bệnh viện) Các trường hợp tái hoạt virus đã được… Xem thêm

TGA: Nguy cơ huyết khối khi sử dụng thuốc tránh thai phối hợp dùng đường uống

Ngày 21/12/2016, Cơ quan Quản lý Điều trị Úc (TGA) thông báo đã hoàn thành tổng quan về nguy cơ huyết khối ở phụ nữ sử dụng thuốc tránh thai phối hợp dùng đường uống (CHC) chứa ethinyloestradiol và một progesteron.   Các khuyến cáo chính TGA đưa ra bao gồm: – Nguy cơ huyết… Xem thêm

Vitamin D2 – Ergocalciferol (Biệt dược Uvestérol D) và trường hợp trẻ sơ sinh tử vong ở Pháp: Sai sót trong sử dụng thuốc?

Ngày 21/12/2016, một trẻ sơ sinh 10 ngày tuổi tại Pháp đã tử vong tại nhà do ngừng tim phổi. Hai tiếng sau khi bú sữa, trẻ được dùng một liều Uvestérol D và ngay lập tức có dấu hiệu ngạt thở và ngừng tim phổi trước khi được đưa đến bệnh viện. Từ ngày… Xem thêm

ANSM: nguy cơ phản ứng dị ứng chéo với thịt và nội tạng động vật liên quan đến dung dịch chứa gelatin biến tính đơn độc hay phối hợp

Khuyến cáo dành cho các cán bộ y tế (chuyên khoa cấp cứu, gây mê hồi sức và dược sỹ bệnh viện) về các chế phẩm có chứa dung dịch gelatin biến tính, không được sử dụng trên những bệnh nhân có:   –  Quá mẫn với gelatin biến tính, đặc biệt quá mẫn với  galactose-alpha-1,3-galactose (alpha-gal)… Xem thêm

TGA: cập nhật tổng quan về hiệu quả và độ an toàn của codein

Ngày 21/12/2016, TGA công bố tổng quan cập nhật về hiệu quả và độ an toàn của codein. Mục đích của tổng quan này nhằm xác định xem liệu có thêm bằng chứng nào về mối liên quan giữa hiệu quả và độ an toàn của các thuốc chứa codein liều thấp (≤ 12 mg/đơn… Xem thêm

Pháp (ANSM): Nguy cơ xuất huyết và huyết khối khi phối hợp thuốc chống đông kháng vitamin K và heparin phân tử lượng thấp

Ngày 09/01/2017 – Kết quả một nghiên cứu của ANSM về nguy cơ xuất huyết và huyết khối khi phối hợp đồng chống đông AVK và heparin phân tử lượng thấp trong khởi đầu điều trị bằng AVK trong rung nhĩ không biến chứng.   Ngày 09/01/2017 – Kết quả một nghiên cứu của ANSM về… Xem thêm

Health Canada khuyến cáo chưa có đủ bằng chứng chứng minh hiệu quả của hCG trong giảm cân và các chế phẩm có chứa hCG không được phê duyệt để sử dụng với mục đích này

Tại thời điểm sau kỳ nghỉ lễ dài mỗi năm, số người Canada bắt đầu sử dụng các biện pháp giảm cân sẽ tăng lên. Trước tình hình đó, Health Canada khuyến cáo cộng đồng rằng các chế phẩm có chứa hCG (human chorionic gonadotropin) không được phê duyệt để hỗ trợ giảm cân, thậm… Xem thêm

FLUOROQUINOLONES và nguy cơ xảy ra phản ứng có hại nghiêm trọng gây dị tật vĩnh viễn

• Health Canada đã nhận được những báo cáo về các ca ADR nghiêm trọng gây dị tật kéo dài và không hồi phục được như bệnh lý tổn thương gân ở khớp vai (tendinopathy), bệnh lý thần kinh ngoại vi, và rối loạn thần kinh trung ương xảy ra với cả fluoroquinolones đường uống… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng