Cảnh giác dược

FDA bổ sung Cảnh báo đặc biệt nguy cơ tổn thương nghiêm trọng do chứng mộng du khi sử dụng các thuốc điều trị mất ngủ thông thường

  Theo FDA, tổn thương hiếm gặp nhưng nghiêm trọng đã xảy ra đối với bệnh nhân được kê đơn các thuốc điều trị mất ngủ thông thường. Nguyên nhân do các hành vi giấc ngủ phức tạp bao gồm mộng du, ngủ khi lái xe và hoạt động khi chưa hoàn toàn tỉnh ngủ,… Xem thêm

TGA: Tổn thương thận cấp và clindamycin dạng viên nang, dạng tiêm

  Cảnh báo mới về khả năng gây độc trên thận của clindamycin khi sử dụng đường uống và đường tiêm được bổ sung vào Tờ thông tin sản phẩm lưu hành tại Úc. Đây là phản ứng có hại liên quan đến thuốc chưa được biết đến trước đây. Các nhân viên y tế… Xem thêm

FDA: Cập nhật giấy phép sử dụng khẩn cấp sotrovimab

  Vào ngày 23/02/2022, FDA cập nhật giấy phép sử dụng khẩn cấp của sotrovimab để làm rõ rằng sotrovimab không được cấp phép sử dụng để điều trị COVID-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở các khu vực địa lý mà tại đó bệnh nhân có khả năng cao mắc bệnh do biến… Xem thêm

FDA cấp phép thay đổi liều dùng Evusheld

  Ngày 24/2/2022, FDA đã điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) của Evusheld (tixagevimab đóng gói cùng cilgavimab) trong đó thay đổi liều ban đầu khi sử dụng thuốc để dự phòng phơi nhiễm COVID-19 ở một số bệnh nhân trưởng thành và bệnh nhân nhi.   Dựa trên thông tin gần… Xem thêm

BMJ: Mức độ nghiêm trọng trên lâm sàng và hiệu quả của vắc xin mRNA đối với biến thể SARS-CoV-2 omicron, delta và alpha tại Hoa Kỳ

  Một nghiên cứu quan sát tiến cứu được thực hiện với mục tiêu mô tả mức độ nghiêm trọng trên lâm sàng của các biến thể covid-19 alpha, delta và omicron ở người trưởng thành cần nhập viện và so sánh hiệu quả của các vắc xin mARN phòng ngừa nhập viện khi mắc… Xem thêm

BMJ: Mối liên quan giữa vắc xin covid-19, nhiễm SARS-CoV-2 và nguy cơ gặp biến cố thần kinh qua trung gian miễn dịch

  Nghiên cứu nhằm xác định mối liên quan giữa vắc xin covid-19, nhiễm SARS-CoV-2 và nguy cơ gặp biến cố thần kinh qua trung gian miễn dịch. Nghiên cứu bao gồm 3 nhóm bệnh nhân: Nhóm 1: 8 330 497 người đã tiêm ít nhất một mũi vắc xin covid-19 ChAdOx1 nCoV-19, BNT162b2, mRNA-1273,… Xem thêm

EMA: khuyến nghị cấp phép lưu hành thuốc ngăn ngừa COVID-19 Evusheld

Ủy ban thuốc sử dụng cho người của EMA (CHMP) khuyến cáo cấp phép lưu hành Evusheld, phát triển bởi AstraZeneca, để ngăn ngừa COVID-19 ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên nặng hơn 40kg có nguy cơ phơi nhiễm với vi rút SARS-CoV-2.   Evusheld có thành phần gồm hai… Xem thêm

EMA: Điểm tin nổi bật từ cuộc họp của Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC)

  Vắcxin COVID-19 Janssen: bổ sung tác dụng không mong muốn gây viêm mạch máu nhỏ Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược của EMA (PRAC) khuyến cáo bổ sung tác dụng không mong muốn gây viêm mạch máu nhỏ vào thông tin sản phẩm của vắc xin COVID-19 Janssen như một phản… Xem thêm

ANSM: nguy cơ độc tính trên tim khi lạm dụng trimebutin đường tiêm (Debridat và Trimebutin Medisol)

  Thông tin dành cho bác sĩ nhi khoa, bác sĩ tiêu hóa, bác sĩ chuyên khoa phẫu thuật, bác sĩ ung thư, bác sĩ cấp cứu và dược sĩ bệnh viện   Việc sử dụng trimebutin đường tiêm với chỉ định ngoài nhãn đáng quan ngại do độc tính trên tim của thuốc.  … Xem thêm

ANSM: Trì hoãn sử dụng các loại vắc xin chứa vi rút sống trên trẻ sơ sinh phơi nhiễm infliximab giai đoạn thai nhi hoặc đang bú mẹ

  Thông tin cho bác sĩ chuyên khoa thấp khớp, bác sĩ da liễu, bác sĩ gan – tiêu hóa, bác sĩ nội khoa và bác sĩ nhi khoa   Infliximab qua được nhau thai và đã được phát hiện trong huyết thanh trẻ sơ sinh dưới 12 tháng tuổi. Sau khi phơi nhiễm thuốc… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng