Tóm tắt Sản phẩm: Ivermectin (dạng thuốc dành cho động vật hoặc dành cho người) là một hoạt chất chống ký sinh trùng (các dạng bào chế: viên nén, thuốc dán, dung dịch uống, dung dịch tiêm, hỗn hợp thuốc hoặc thuốc bôi ngoài da). Vấn đề: Người tiêu dùng đang mua ivermectin thú y… Xem thêm
Cảnh giác dược
Medsafe đang nêu bật nguy cơ có thể bị viêm da bọng nước hoặc viêm da tróc vảy khi sử dụng pregabalin nhằm khuyến khích các báo cáo tiếp theo để có thêm thông tin về vấn đề an toàn tiềm ẩn này. Vấn đề an toàn tiềm ẩn này được phát hiện lần… Xem thêm
Empagliflozin là thuốc ức chế SGLT2, điều trị đái tháo đường typ 2 nhằm ổn định đường huyết và giảm nguy cơ gặp biến cố tim mạch trên người trưởng thành. Nhóm thuốc ức chế SGLT2 có mối liên quan với tình trạng nhiễm toan ceton do đái tháo đường (DKA) và hoại tử… Xem thêm
Fingolimod là thuốc điều hòa miễn dịch chỉ định cho bệnh xơ cứng rải rác tái phát. Đã ghi nhận những trường hợp tổn thương gan có ý nghĩa thống kê trên lâm sàng và suy gan cấp cần ghép gan trên bệnh nhân dùng fingolimod. Thông tin về những trường hợp này đã… Xem thêm
Tăng nguy cơ tử vong quá mức ở các bệnh nhân có biểu hiện lâm sàng trong vòng 6 ngày kể từ khi khởi phát các triệu chứng COVID-19 đã giảm đáng kể khi sử dụng remdesivir. Mặc dù việc sử dụng ngay thuốc kháng vi rút remdesivir có thể rút ngắn thời… Xem thêm
Đối với điều trị đầu tay tăng huyết áp, các thuốc chẹn thụ thể angiotensin (ARBs) có hoạt tính tương tự các thuốc ức chế men chuyển (ACE) nhưng an toàn hơn, theo kết quả từ nghiên cứu đối đầu giữa 2 nhóm thuốc. Các kết quả từ nghiên cứu quan sát hỗ trợ… Xem thêm
CHMP kết luận rằng có thể tiêm liều bổ sung vắc xin COVID-19 Corminaty (Pfizer) và Spikevax (Moderna) cho người có hệ miễn dịch suy giảm nghiêm trọng, ít nhất 28 ngày sau liều thứ 2. Khuyến cáo này được đưa ra dựa trên kết quả từ một số nghiên cứu cho thấy liều… Xem thêm
Tofacitinib (Xelijanz) là thuốc ức chế Janus kinase (JAK), được cấp phép điều trị các bệnh viêm khớp dạng thấp, viêm khớp vảy nến và viêm loét đại tràng. Năm 2021, kết quả cuối cùng của thử nghiệm A3921133 chỉ ra rằng tofacitinib có liên quan đến gia tăng tỉ lệ xuất hiện nhồi… Xem thêm
Thông tin từ Sinovac Sinovac Biotech đã nộp đơn đăng ký cấp phép khẩn cấp (PSAR) Sinovac-CoronaVac cho HSA vào tháng 12 năm 2020. HSA đã yêu cầu Sinovac Biotech cung cấp dữ liệu sản xuất và lâm sàng của vắc xin này. Theo đó Sinovac Biotech đã nộp các bản giải… Xem thêm
Các nhân viên y tế đã nhận được thư thông báo từ công ty F.Hoffmann-La Roche hướng dẫn hiệu chỉnh liều Alecensa (alectinib) trong kiểm soát thiếu máu tán huyết. Một phân tích tích lũy bao gồm các trường hợp thiếu máu tán huyết cho thấy việc hiệu chỉnh liều Alecensa cải thiện… Xem thêm
