Cảnh giác dược

Kháng sinh nhóm Quinilon và Fluoroquinolon dùng toàn thân và dạng hít: nguy cơ gặp các tác dụng bất lợi gây tàn tật kéo dài, không hồi phục và các hạn chế trong sử dụng.

Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã đánh giá lại các kháng sinh nhóm quinolon và fluoroquinolon vì các tác dụng bất lợi nghiêm trọng, kéo dài (nhiều tháng hoặc nhiều năm) có thể gây tàn tật không hồi phục và chủ yếu ảnh hưởng đến hệ thống cơ xương và hệ thần kinh…. Xem thêm

Điểm tin nghiên cứu mới công bố (NEJM): Những tiến bộ trong điều trị đột quỵ và cơn thiếu máu não thoáng qua

Trong ấn bản NEJM Journal Watch (General Meidicne) Year in Review 2018, Editor Allan S. Brett, MD. đã tổng hợp kết quả nghiên cứu những nghiên cứu nổi bật trong năm 2018 về về phương pháp kháng tiểu cầu kép và can thiệp nội mạch loại bỏ huyết khối giai đoạn muộn.      … Xem thêm

MHRA (ANH): Pregabalin – gabapentin và nguy cơ lạm dụng và lệ thuộc thuốc

Ngày 01/4/2019, MHRA công bố những thay đổi trong việc quản lý pregabalin và gabapentin, hai thuốc này được phân loại theo Đạo luật lạm dụng thuốc 1971 và được coi là chất được kiểm soát loại C. Cần phải đánh giá tiền sử lạm dụng thuốc của bệnh nhân trước khi kê đơn, theo… Xem thêm

TGA (Australia): Thu hồi các thực phẩm chức năng vì chứa thành phần chưa được khai báo

TGA đã tiến hành kiểm tra một số mẫu thực phẩm chức năng và kết quả cho thấy có sản phẩm đều chứa các thành phần chưa được khai báo.       TGA đã tiến hành kiểm tra một số mẫu thực phẩm chức năng và kết quả cho thấy có sản phẩm đều… Xem thêm

Phản ứng miễn dịch có hại hiếm gặp nhưng nghiêm trọng trên huyết học của các thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch

Trong những năm gần đây, thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch như các chất ức chế PD1 và PD-L1 (đặc biệt là nivolumab và pembrolizumab) đã trở thành các thuốc quan trọng trong điều trị một số loại ung thư (u sắc tố di căn, ung thư phổi, v.v.). Sự gia tăng sử… Xem thêm

Cục Quản lí Dược Việt Nam (DAV): Quyết định rút số đăng ký lưu hành thuốc

Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 177/QĐ-QLD ngày 22/3/2019 về việc rút giấy đăng ký lưu hành của một số thuốc có tên trong Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam với lý do: Cơ sở đăng ký tự nguyện đề nghị rút số… Xem thêm

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID) và các biến chứng nhiễm trùng nghiêm trọng

Tháng 6/2018, sau khi nhận được các báo cáo về các biến chứng nhiễm trùng nghiêm trọng của các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) được sử dụng trong hạ sốt và giảm đau, Cơ quan An toàn Thuốc và Sản phẩm y tế Pháp (ANSM) đã yêu cầu các trung tâm cảnh giác dược… Xem thêm

Medsafe: Thận trọng khi kê đơn và cấp phát sản phẩm có chứa levodopa (Madopar, Sinemet, Kinson)

Trung tâm Cảnh giác dược New Zealand nhận được các báo cáo liên quan đến việc thay đổi biệt dược có chứa levodopa khi kê đơn cho bệnh nhân. Vì vậy, Medsafe cảnh báo về khả năng nhầm lẫn giữa các thuốc có chứa levodopa: Madopar (benserazid + levodopa), Sinemet (carbidopa + levodopa), Kinson (carbidopa… Xem thêm

PMDA (Nhật Bản): Oseltamivir và nguy cơ chảy máu

Oseltamivir được chỉ định cho điều trị và dự phòng nhiễm khuẩn do cúm A và B (influenza A and B viral infections). Trong 3 năm tài chính gần đây, 30 cases xuất huyết đã được ghi nhận trên bệnh nhân sử dụng oseltamivir ở Nhật Bản.     Cơ quan quản lý Dược phẩm… Xem thêm

HSA (Singapore): Ghi nhận một số thực phẩm chức năng chứa chất cấm lưu hành và chứa thuốc phải kê đơn khiến một người dùng gặp phản ứng đe dọa tính mạng

Cơ quan quản lý sức khỏe Singapore (The Health Sciences Authority (HSA)) cảnh báo người dân không nên mua những sản phẩm sau do chúng có nguy cơ gây ra những phản ứng có hại nghiêm trọng cho người sử dụng.       HSA đã ghi nhận một số trường hợp người dùng gặp… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng