ANSM đã chú ý tới một phân tích meta gần đây được công bố trên tạp chí của hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ (viết tắt JAHA), trong đó cho thấy nguy cơ tử vong vượt mức sau 2 năm theo dõi ở những bệnh nhân mắc bệnh tắc nghẽn động mạch chi dưới (… Xem thêm
Cảnh giác dược
Để phòng ngừa những biến cố bất lợi có thể xảy ra khi sử dụng các sản phẩm có chứa diosmeticte (ví dụ như Smecta), ANSM yêu cầu không sử dụng những thuốc có nguồn gốc từ đất sét cho trẻ em dưới 2 tuổi do nguy cơ xuất hiện một lượng chì nhỏ ngay… Xem thêm
Từ lâu nay, bổ sung vitamin D và calci được khuyến cáo rộng rãi cho người cao tuổi để phòng ngừa loãng xương. Tuy nhiên, những nghiên cứu mới công bố trong năm 2018 được tạp chí NEJM danh tiếng đăng tải chưa tìm thấy lợi ích rõ ràng của việc bổ sung vitamin D… Xem thêm
Việc phòng ngừa các rủi ro liên quan đến thuốc giảm đau opiod là một trong những mối quan tâm hàng đầu của các cơ quan y tế tại Pháp. ANSM vừa công bố một báo cáo về tình hình tiêu thụ thuốc giảm đau opiod tại Pháp và đây là một phần trong chương… Xem thêm
HSA cảnh báo các cán bộ y tế về nguy cơ phình và bóc tách động mạch chủ khi sử dụng fluoroquinolon tác dụng toàn thân. Nguy cơ hiếm gặp này được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) và Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) khuyến cáo sau… Xem thêm
Bộ Y tế Canada tiếp tục cập nhật thông tin cho người dân về nhiều loại thuốc có chứa Losartan đang được các công ty Teva Canada, Apotex Inc., Pharmascience Inc., và Pro Doc Limitée thu hồi tự nguyện do nghi ngờ có chứa tạp chất nitrosamine, N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric acid (NMBA). NMBA là một… Xem thêm
CHMP đã có một số quyết định quản lý liên quan đến các chế phẩm Dectova (zanamivir), Pazenir (paclitaxel), Doxolipad (doxorubicin), Riarify (beclometasone dipropionate / formoterol fumarate dihydrate / glycopyrronium) và Trydonis (beclometasone dipropionate / formoterol fumarate dihydrate / glycopyrronium). Dectova (zanamivir) Ngày 28/02/2019, CHMP đã thông qua một ý kiến tích… Xem thêm
HSA thông báo tới các cán bộ y tế thông tin cập nhật về hai nghiên cứu dược lý học gần đây sử dụng dữ liệu từ các cơ quan quản lý thuốc của Đan Mạch, cho thấy mối liên hệ phụ thuộc liều tích lũy giữa việc sử dụng kéo dài các loại thuốc… Xem thêm
ANSM đã được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) thông báo về việc tăng nguy cơ thuyên tắc động mạch phổi và tử vong trên những bệnh nhân viêm khớp dạng thấp được điều trị bằng Xeljanz (tofacitinib) với liều cao (10mg, dùng 2 lần một ngày) được tiến hành trong một thử nghiệm… Xem thêm
Các trường hợp viêm cơ tự miễn, một số trường hợp dẫn đến tử vong ở những bệnh nhân sử dụng TECENTRIQ (atezolizumab) đã được báo cáo tới Health Canada và cơ quan quản lý này đã đưa ra một số khuyến cáo nhằm giảm thiểu nguy cơ khi sử dụng thuốc. Theo… Xem thêm
