Cảnh giác dược

HSA: Ngày 19/12/2018, Cơ quan Khoa học Y tế Singapore cập nhật thu hồi thuốc ức chế Receptor Angiotensin II

  Trong những tháng gần đây, một số cơ quan quản lý nước ngoài đã tiến hành thu hồi một số sản phẩm thuộc nhóm thuốc ức chế thụ thể angiotensin II (ARB) do phát hiện tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) và N-Nitrosodiethylamine (NDEA). Nhóm thuốc ARB được sử dụng để kiểm soát huyết áp cao… Xem thêm

Medsafe: Ngày 13/12/2018, Cơ quan quản lý Y tế New Zealand cảnh báo các tác dụng của tramadol và opioid ở trẻ bú mẹ

    Medsafe nhấn mạnh nguy cơ có thể xảy ra đối với trẻ bú mẹ có mẹ được kê đơn tramadol sau khi sinh nhằm khuyến khích báo cáo biến cố bất lợi và tăng cường thông tin về vấn đề an toàn này. Trung tâm theo dõi phản ứng có hại (CARM) đã… Xem thêm

Health Canada: Ngày 20/12/2018, Cơ quan quản lý y tế Canada công bố kết quả kiểm nghiệm các thuốc nhóm sartan

  Health Canada vừa công bố kết quả kiểm nghiệm các thuốc nhóm sartan tại Canada. Các hoạt chất được kiểm nghiệm bao gồm valsartan, candesartan, irbesartan, losartan và olmesartan của nhiều chế phẩm khác nhau như một phần của hợp tác quốc tế nhằm xác định tạp chất có trong các thuốc chứa sartan… Xem thêm

Health Canada: Ngày 20/12/2018, Cơ quan quản lý Y tế Canada cảnh báo nguy cơ tăng tử vong do mọi nguyên nhân, huyết khối và xuất huyết ở bệnh nhân sử dụng XARELTO (rivaroxaban) sau thay động mạch chủ qua đường ống thông

  Cán bộ y tế liên quan: bác sĩ can thiệp tim mạch, bác sĩ tim mạch tại bệnh viện, tất cả bệnh viện thực hiện can thiệp tim mạch.   Thông tin chính: – Tăng tử vong do mọi nguyên nhân, huyết khối và biến cố tim mạch đã được báo cáo trong thử… Xem thêm

NICE (Anh): Từ chối thanh toán bảo hiểm y tế cho một thuốc điều trị đau nửa đầu nhiều hứa hẹn

Một thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường nhưng chưa chắc đã được chấp thuận thanh toán bảo hiểm y tế. Viện chăm sóc sức khỏe quốc gia Anh (The National Institute for Health and Care Excellence – NICE) không chấp nhận thanh toán bảo hiểm y tế cho một thuốc… Xem thêm

Health Canada: Ngày 11/1/2019, Cơ quan quản lý Y tế Canada cảnh báo về nguy cơ tổn thương gan liên quan đến thuốc Fibristal (ulipristal acetate)

Health Canada thông báo cuộc rà soát độ an toàn của Fibristal (ulipristal acetate) đã chỉ ra mối liên hệ giữa việc sử dụng thuốc này với nguy cơ tổn thương gan hiếm gặp nhưng nghiêm trọng.   Fibristal được phê duyệt ở Canada để điều trị u xơ tử cung ở phụ nữ trong… Xem thêm

ĐÁNH GIÁ VÀ QUẢN LÝ BỆNH NHÂN DỊ ỨNG PENICILLIN

Kháng sinh β-Lactam được coi là một trong những nhóm kháng sinh hiệu quả và an toàn nhất. Tuy nhiên, nhiều báo cáo về phản ứng có hại xảy ra trong quá trình sử dụng β-Lactam đã hạn chế việc sử dụng rộng rãi kháng sinh này trong nhiều trường hợp, dẫn tới việc phải… Xem thêm

ANSM: Thu hồi lô thuốc chứa irbesartan liên quan đến tạp chất NDEA

Tiếp theo dòng sự kiện thu hồi các chế phẩm có chứa valsartan do nguyên liệu sản xuất thuốc có chứa tạp chất NDMA và NDEA tại một số quốc gia và vùng lãnh thổ, đầu tháng 01/2019, ANSM thông báo thu hồi các lô thuốc chứa những hoạt chất khác cùng nhóm valsartan  … Xem thêm

HSA: Phát hiện năm loại kem dưỡng da có chứa các thành phần không được kê khai và chứa hàm lượng thủy ngân cao

HSA đã kiểm nghiệm 5 sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên thị trường và phát hiện nhiều thành phần không được kê khai như hydroquinone (một thành phần làm sáng da) và thủy ngân – một kim loại nặng độc hại       HSA cảnh báo người dân không sử dụng các loại… Xem thêm

FDA: Thông báo về việc thu hồi thuốc Silver Bullet 10x của công ty Nature’s Rx trên phạm vi toàn quốc do chứa chất ức chế PDE-5 không được kê khai trên nhãn

Nature’s Rx đang tự nguyện thu hồi các lô thuốc Silver Bullet 10x ở cấp độ bệnh viện, cấp độ bán lẻ hoặc người tiêu dùng. Việc thu hồi này đã được tiến hành sau khi phát hiện sản phẩm có chứa các thành phần không được kê khai sildenafil và tadalafil là các hoạt… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng