Ngày 23/03/2018, Nhóm điều phối thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và thừa nhận lẫn nhau (CMDh) thuộc Cơ quan Quản lý Châu Âu (EMA) đã thông qua các khuyến cáo mới của PRAC để tránh việc trẻ phơi nhiễm với valproat trong thai kỳ do nguy… Xem thêm
Cảnh giác dược
Trong bản tin Medicines Safety Update tháng 3/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Australia (TGA) khuyến cáo lại cán bộ y tế về việc không được sử dụng các thuốc kháng histamin thế hệ 1, trong đó có các chế phẩm dạng lỏng chứa promethazin dùng đường uống, cho trẻ em dưới 2 tuổi… Xem thêm
Trong bản tin Medicines Safety Update tháng 3/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Australia (TGA) khuyến cáo lạicán bộ y tế về tương tác giữa miconazol và wafarin tuy có số lượng báo cáo ít nhưng có thể gây hậu quả đe dọa tính mạng. Tương tác giữa miconazol và warfarin đã được… Xem thêm
Tháng 03/2018, Health Canada đã xuất bản bản tin Health Product InfoWatch với một số thông tin đáng chú ý Bản tin Health Product InfoWatch (số tháng 3/2018) có một số tin an toàn thuốc đáng chú ý như sau: https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medeffect-canada/health-product-infowatch/health-product-infowatch-march-2018.html#a2-1 JAKAVI (RUXOLITINIB) – ĐÁNH GIÁ NGUY CƠ TIỀM ẨN GÂY TỔN THƯƠNG GAN… Xem thêm
HỘI GÂY TÊ VÙNG VÀ GIẢM ĐAU HOA KỲ (ARSA) HƯỚNG DẪN XỬ TRÍ NGỘ ĐỘC THUỐC TÊ (LOCAL ANESTHETIC SYSTEMIC TOXICITY – LAST) [1] Khác biệt trong sử dụng thuốc xử trí ngộ độc thuốc tê so với các tình huống ngừng tim khác: Giảm liều nạp adrenalin xuống mức ≤ 1 mcg… Xem thêm
Để phục vụ cho hoạt động cảnh giác Dược của các Quốc gia, Trung tâm Giám sát thuốc toàn cầu Uppsala Monitoring Center của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO-UMC) đã cung cấp công cụ VigiAccessTM giúp tra cứu dữ liệu báo cáo ADR tại VigiBase. VigiBase là Cơ sở dữ liệu báo cáo… Xem thêm
FDA Hoa Kỳ cảnh báo các thuốc cần không kê đơn (OTC) chứa benzocain bôi miệng không nên sử dụng cho trẻ dưới 2 tuổi. Thuốc này chỉ nên được sử dụng ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên trong trường hợp nhãn các thuốc này đã có cảnh báo… Xem thêm
Ngày 18/5/2018, PRAC thông báo đã hoàn thành đánh giá về Esmya (ulipristal acetat) – thuốc được sử dụng để điều trị triệu chứng trung bình đến nặng u xơ tử cung (u lành tính) sau khi nhận được các báo cáo về tổn thương gan nghiêm trọng liên quan đến các thuốc này. … Xem thêm
Năm 2016, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) ra thông báo mở rộng việc sử dụng metformin trên một số bệnh nhân suy giảm chức năng thận, theo đó có thể sử dụng metformin cho bệnh nhân có eGFR trong khoảng từ 45-60 mL/phút/1,73 m2, nếu bệnh nhân đang… Xem thêm
Dolutegravir (Tivicay, Triumeq, Juluca): tín hiệu tăng nguy cơ dị tật ống thần kinh, không kê đơn cho phụ nữ dự định mang thai, loại trừ khả năng phụ nữ có thai trước khi bắt đầu dùng thuốc và khuyến cáo sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả Dolutegravir là chất ức chế integrase… Xem thêm

