MHRA: Metformin và nguy cơ thiếu hụt vitamin B12

  Thiếu hụt vitamin B12 là một tác dụng không mong muốn thường gặp sử dụng metformin, đặc biệt là khi sử dụng metformin liều cao hoặc kéo dài, bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ. Do đó, khuyến cáo theo dõi nồng độ vitamin B12 huyết thanh trên bệnh nhân đang được điều… Xem thêm

WHO: Thuốc chống động kinh – Nguy cơ dị tật bẩm sinh nghiêm trọng và rối loạn phát triển não bộ

Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Ireland (HPRA) thông báo, tờ thông tin sản phẩm của các thuốc chống động kinh (AEDs) (bao gồm phenytoin, phenobarbital, carbamazepin, pregabalin và valproat) đã được cập nhật dựa trên kết quả mới nhất về các phản ứng có hại liên quan đến dị tật bẩm sinh… Xem thêm

WHO: Cần chiếu xạ các chế phẩm máu để phòng tránh bệnh ghép chống chủ

  Tại Nhật, Bộ Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) và Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thiết bị y tế (PMDA) thông báo tờ thông tin sản phẩm của chế phẩm máu không chiếu xạ sẽ đượcbổ sung yêu cầu chiếu xạ trước khi sử dụng để phòng tránh bệnh ghép… Xem thêm

WHO: Vắc xin COVID-19 AstraZeneca và Janssen – tiềm tàng nguy cơ viêm tủy ngang

  Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) đã khuyến cáo cập nhật thông tin sản phẩm cho vắc xin COVID19 AstraZeneca (ChAdOx1-S, Vaxzevria®) và vắc xin COVID-19 Janssen (vắc xin Ad26.COV2-S, COVID-19 Janssen®) về nguy cơ tiềm ẩn xảy ra các trường hợp viêm tủy ngang (Transverse myelitis – TM) hiếm… Xem thêm

MHRA: Bắt đầu đánh giá an toàn của topiramat về nguy cơ khuyết tật thần kinh bẩm sinh ở trẻ em

  MHRA vừa bắt đầu một đánh giá an toàn về topiramat dựa theo kết quả của một nghiên cứu quan sát báo cáo về nguy cơ khuyết tật thần kinh bẩm sinh tăng ở trẻ có mẹ sử dụng topiramat trong thời kỳ mang thai. Sử dụng topiramat trong thai kỳ làm tăng nguy… Xem thêm

EMA: Quyết định ngừng lưu hành dịch truyền hydroxyethyl-starch (HES) tại Châu Âu

  Ủy ban Châu Âu đã có quyết định pháp lý cuối cùng xác nhận đình chỉ lưu hành dịch truyền HES ngày 24/5/2022. Ngày 26/7/2022, EMA đã có thư gửi cán bộ y tế thông báo về vấn đề này, cụ thể như sau:   Tóm tắt thông tin chính – Giới hạn sử… Xem thêm

Dịch truyền hydroxyethyl starch (HES): Cập nhật thông tin từ một số Cơ quan quản lý dược phẩm trên thế giới và việc sử dụng dịch truyền trong điều trị sốt xuất huyết

  Ngày 24/5/2022, Uỷ ban Châu Âu đã có quyết định pháp lý cuối cùng về việc đình chỉ lưu hành dịch truền hydroxyethyl starch (HES) tại thị trường Châu Âu [1]. Cơ quan này cũng đề xuất trong trường hợp vì lý do sức khỏe cộng đồng, từng quốc gia thành viên tại liên… Xem thêm

NEJM: Liệu bổ sung vitamin D3 có làm giảm nguy cơ gãy xương ở người trung niên và cao tuổi khoẻ mạnh hay không?

  Bổ sung vitamin D được khuyến cáo rộng rãi trong chăm sóc sức khỏe xương khớp nói chung, tuy nhiên, các dữ liệu về việc bổ sung vitamin này có ngăn ngừa tình trạng gãy xương hay không vẫn chưa thống nhất.    Một nghiên cứu nhỏ trong thử nghiệm VITAL đã đánh giá… Xem thêm

FDA: Khuyến cáo tránh sử dụng các NSAID cho phụ nữ mang thai từ 20 tuần tuổi trở lên vì có thể dẫn đến thiểu ối

Cảnh báo này đã được đưa ra từ tháng 10/2020. Cập nhật tháng 9/2022: Bổ sung danh mục 2 thuốc NSAID không được FDA cấp phép bao gồm salsalate và cholin magie trisalicylate   FDA cảnh báo rằng việc sử dụng các thuốc chống viêm nonsteroid cho phụ nữ mang thai từ 20 tuần tuổi có thể dẫn tới các… Xem thêm

Medsafe: Hội chứng viêm cấp tính bất thường liên quan tới mycophenolat mofetil

  Thông tin chính   • Hội chứng viêm cấp tính là một phản ứng có hại tiền viêm bất thường liên quan đến các chất ức chế tổng hợp mới purin như mycophenolat mofetil (MFM) và acid mycophenolic (MPA). • Bệnh nhân mắc hội chứng này có thể bị sốt, đau khớp, viêm khớp,… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng