Ngày 24/12/2013, Cục Quản lý dược đã có công văn số 21582/QLD-CL cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm truyền Sodium Chloride Injection 0,9%; chai 500ml; SĐK: VN-7545-09; lô SX: V-130483S; ngày SX: 29/04/2013; HD: 28/04/2016 do Công ty Anhui Double-Crane Pharmaceutical Co., Ltd., China sản xuất, công ty… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cục Quản lý Dược có công văn về việc Hướng dẫn sử dụng thuốc An cung ngưu hoàng hoàn
23
Th12
Th12
Ngày 04/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11393/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về hướng dẫn sử dụng thuốc… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 09/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11636/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các Công ty: TNHH Trường Sơn, cổ phần dược Đồng Nai, cổ phần dược Duy Tân, cổ phần dược… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cục Quản lý dược đính chính phần phụ lục của công văn số 9049/QLD-ĐK ngày 03/06/2014 V/v hướng dẫn cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa phối hợp cyproteron acetat và ethinylestradiol.
23
Th12
Th12
Ngày 30/06/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11036/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam thông báo đính chính phần phụ… Xem thêm
Thông tin thuốc
Thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Diacerein, thuốc chứa Nicadipin dùng đường tĩnh mạch, các thuốc kê đơn dạng phối hợp chứa hàm lượng Paracetamol >325 mg trong mỗi đơn vị phân liều.
23
Th12
Th12
Ngày 14/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11887/QLD-TT nội dung cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Diacerein, thuốc chứa Nicardipin dùng đường tĩnh mạch, các thuốc kê đơn dạng phối hợp chứa hàm lượng Paracetamol >325mg trong mỗi đơn vị phân liều. Ảnh minh… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 8/6/2015, Cục Quản lý Dược có công văn số 10107/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa valproat. Ảnh minh họa: nguồn internet Theo công văn này, liên quan đến các nguy cơ… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 25/05/2015, Cục Quản lý Dược có công văn số 9234/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin dược… Xem thêm
Thông tin thuốc
Rút số đăng ký và đình chỉ lưu hành với các thuốc chứa hoạt chất Biphenyl dimethyl dicarboxylat, thuốc chứa hoạt chất Cefetamet ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
23
Th12
Th12
Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có Quyết định số 423/QĐ-QLD gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; công ty đăng ký và phân phối; nhà sản xuất, nhập khẩu; về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 03/8/2015, Cục quản lý Dược có công văn 14167/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin dược lý… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 07/7/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 12973/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin… Xem thêm
