tổng hợp Tin tức

Ngày 15/10/2015, Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Pháp (ANSM) đã gửi khuyến cáo tới các nhân viên y tế và bệnh nhân, nhắc lại về nguy cơ về gặp tác dụng phụ của các quinolon và sự cần thiết phải hạn chế sử dụng hoặc theo dõi đặc biệt đối khi… Xem thêm

Cuối năm 2015, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tiến hành tổng hợp các dữ liệu về độ an toàn của clopidogrel và đã đưa ra kết luận rằng sử dụng clopidogrel kéo dài không làm tăng hay giảm nguy cơ tử vong nói chung ở bệnh nhân… Xem thêm

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Vương quốc Anh (MHRA) khuyến cáo cần phải theo dõi nồng độ các chất điện giải trong máu ở bệnh nhân được kê đơn đồng thời thuốc lợi tiểu giữ kali và 1 thuốc ức chế enzym chuyển dạng angiotensin (ACEI) hoặc 1 thuốc phong tỏa receptor angiotensin (ARB)… Xem thêm

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã bắt đầu tiến hành rà soát tất cả các chế phẩm có chứa metformin, bao gồm các chế phẩm đơn chất và dạng phối hợp với các hoạt chất khác, được sử dụng phổ biến trong điều trị ĐTĐ týp 2.     Ảnh minh… Xem thêm

Ở Canada, mùa cúm thường kéo dài từ tháng 11 năm trước đến tháng 4 năm sau. Theo Cơ quan Sức khỏe công cộng Canada (Public Health Agency of Canada), mùa cúm năm nay bắt đầu muộn hơn và toàn Canada vẫn đang ở thời điểm cao trào của mùa dịch. Trong những tuần gần… Xem thêm

Quá trình đánh giá lại độ an toàn của các chế phẩm chứa fusafungin xịt mũi/họng được Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) khởi động từ tháng 09/2015 theo yêu cầu của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Italia. PRAC cũng đã tiến hành tham vấn ý kiến của các chuyên… Xem thêm

Trong cuộc họp định kỳ ngày 03-06/062016, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược châu Âu (PRAC) tiếp tục xem xét xét các dữ liệu về nguy cơ tích tụ gadolinium ở mô não khi sử dụng các thuốc cản quang có chứa gadolinium.     Các thuốc cản quang có chứa gadolinium… Xem thêm

Ngày 30/03/2016, FDA đã đưa ra nhãn mới của mifepriston, trong đó bao gồm một số thay đổi quan trọng về việc sử dụng thuốc này.       Ngày 30/03/2016, FDA công bố nhãn mới của thuốc mifepriston, là một thuốc được sử dụng cùng misoprostol trong chấm dứt thai kỳ bằng thuốc. So… Xem thêm

Ngày 26/07/2016, FDA đã phê duyệt những thay đổi nhãn liên quan đến cảnh báo về tác dụng không mong muốn gây tàn tật và những tác dụng không mong muốn nghiêm trọng, có thể không hồi phục liên quan đến các thuốc kháng sinh fluoroquinolon tác dụng toàn thân (dùng đường uống hoặc đường… Xem thêm

Trong ấn phẩm Drug Safety Update ra tháng 7 năm 2016, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Anh (MHRA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra chứng calci hóa mạch máu và hoại tử da liên quan đến việc sử dụng warfarin.   Một cuộc rà soát trên toàn… Xem thêm