Ngày 30/7/2021, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn số 8968/QLD-CL về việc xử lý thuốc Amoxicillin 500mg không đạt chất lượng. Theo đó, mẫu thuốc lấy tại Công ty TNHH dược phẩm Tín Thành, Nhà Thuốc Hiền Dũng, Quầy thuốc 529-chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm Bắc Giang, Quầy… Xem thêm
BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
Cục Quản lý Dược Việt Nam vừa có Quyết định số 291/QĐ-QLD ngày 30/05/2022 về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 loại thuốc gồm có: 1- Pompezo 40 mg (esomeprazole 40 mg) 2- Pompezo 20 mg (esomeprazole 20 mg) 3- Choludexan 300mg (Acid ursodeoxycholic 300mg)… Xem thêm
Cục quản lý Dược vừa có Quyết định số 299/QĐ-QLD ngày 03/06/2022 về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 17 thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành, bao gồm: 1- Trin Tablet (Cetirizin 10mg) 2- Carbaro 200mg (Carbamazepin 200mg) 3- Eurovir 200mg (Aciclovir vi… Xem thêm
Gần đây, Bộ Y tế đã ban hành Hướng dẫn tiêm vắc xin phòng COVID-19 theo công văn số 3309/BYT-DP ngày 23/06/2022 và công văn số 3405/BYT-DP ngày 29/06/2022. Theo đó, vắc xin Covid-19 được khuyến cáo tiêm cho các đối tượng khác nhau như sau: I- Người từ 18 tuổi trở lên 1- Liều… Xem thêm
23
Th12
Th12
Cục Quản lý Dược vừa có công văn số 5710/QLD-CL ngày 01/07/2022 về thuốc giả Tetracyclin. Theo đó, Cục Quản lý Dược thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi Viên nén TETRACYCLIN 250mg, SĐK: VD-30127-18, lô SX: 092019, NSX: 180919, HD: 180923; Công… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cục Quản lý Dược: Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của thuốc Evusheld
23
Th12
Th12
Ngày 28/2/2023, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 1817/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của thuốc Evusheld…. Xem thêm
Ngày 09/03/2023, Cục Quản lý Dược có công văn số 2205/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3. Thuốc thu hồi: Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg), SốGĐKLH: VN-21822-19, Số lô: WLD21003E, NSX: 04/02/2021, HD: 03/02/2024 do Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) sản xuất, Công ty TNHH Dược… Xem thêm
Ngày 07/04/2023, Cục Quản lý Dược có công văn số 3547/QLD-KD về việc Ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP Hồ Chí Minh (YTECO) kể… Xem thêm
Cục Quản lý Dược vừa có công văn số 3543/QLD-KD về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc; ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc của Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam kể từ ngày 07/4/2023. Thời hạn áp dụng: Cục Quản lý Dược sẽ có… Xem thêm
Ngày 04/06/2025, Cục Quản lý Dược có công văn số 1513/QLD-CL về thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 đối với dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) Căn cứ theo công văn 922/KNTMPTP-KHTCKT và phiếu kiểm nghiệm từ Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP. Hà Nội,… Xem thêm
