Ngày 02/10/2019, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 16814/QLD-CL thông báo thu hồi một số thuốc chứa ranitidin nhiễm tạp chất, trong đó có biệt dược gốc Zantac Căn cứ thông báo của Cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA), Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ (Swissmedic) về… Xem thêm
BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
N-nitrosodimethylamine (NDMA) và N-nitrosodiethylamine (NDEA) là những dẫn chất nitrosamin được phân loại vào nhóm các chất có thể gây ung thư trên người. Tạp chất này được phát hiện lần đầu tiên trong các thuốc thành phẩm chứa valsartan có nguyên liệu được sản xuất bởi Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (ZHP),… Xem thêm
Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành một số thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng sau: – Thu hồi toàn quốc viên nén bao phim AMK625, số lô: 99R002, ngày SX: 09/4/2018, HD: 09/4/2020 do Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd. (Thailand) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng… Xem thêm
Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 6903/BYT-BM-TE về tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến do gây tê vùng giảm đau trong sản khoa. Liên quan đến việc ghi nhận một số ca tai biến sản khoa tại BV Phụ nữ TP.Đà Nẵng vào các… Xem thêm
Ngày 25/3/2020, Bộ Y tế ban hành Hướng dẫn chẩn đoán và Điều trị viêm đường hô hấp cấp do SAR-CoV-2 (COVID 19) phiên bản lần thứ 3 theo Quyết định số 1344/QĐ-BYT. Những điểm mới của Hướng dẫn: 1.Thay đổi định nghĩa ca bệnh nghi ngờ, vì tình hình dịch tễ… Xem thêm
Đây là văn bản hợp nhất Thông tư số 30/2018/TT-BYT ngày 30 tháng 10 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Danh mục và tỷ lệ, điều kiện thanh toán đối với thuốc hóa dược, sinh phẩm, thuốc phóng xạ và chất đánh dấu thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia… Xem thêm
Căn cứ đơn đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam của các cơ sở đăng ký thuốc, các thuốc có giấy đăng ký cần thu hồi bao gồm: 1- Accupril (quinapril 5 mg), SĐK: VN-19302-15 2- Forane (isofluran 99,9% kl/kl), SĐK: VN-20123-16 3- Fumafer B9 corbiere daily… Xem thêm
Ngày 19/3/2021, Trung tâm DI & ADR Quốc Gia đã cập nhật thông tin “Thu hồi toàn bộ dụng cụ tiêm (Zomajet) đi kèm với thuốc Zomacton (somatropin) trên toàn cầu” từ Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp. Gần đây, Trung tâm đã nhận được công văn cung cấp thêm thông tin về tình… Xem thêm
Ngày 24/5/2021, Cục Quản lý Dược có công văn số 5785/QLD-ĐK về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon Theo đó, Cục Quản lý Dược cung cấp đến các đơn vị thông tin liên quan đến tính an toàn của… Xem thêm
Ngày 14/7/2021, Bộ Y tế có Quyết định 3416/QĐ-BYT Về việc ban hành Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 do chủng vi rút Corona mới (SARS-CoV-2) Theo đó, “Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 do chủng vi rút Coro4na mới (SARS-CoV-2)” ban hành theo quyết định này thay thế “Hướng dẫn chẩn… Xem thêm

