Ngày 13/2/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 3308/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Công ty TNHH Bình Việt Đức và Công ty Human BioPlazma Manufacturing and Trading Limited Liability Company… Xem thêm
BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
Thông tin thuốc
Công văn số 186/KCB-NV của Cục Quản lý Khám, chữa bệnh thông báo triển khai việc thực hiện Thông tư số 51/2017/TT- BYT về hướng dẫn phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ
23
Th12
Th12
Ngày 13/02/2018, Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh – Bộ Y tế đã có công văn số 186/KCB-NV về việc thực hiện Thông tư số 51/2017/TT- BYT về hướng dẫn phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ. Ảnh minh họa: Nguồn Internet Thông tư số 51/2017/TT-BYT có các điểm thay đổi cơ… Xem thêm
Thông tin thuốc
Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm đối với các thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
23
Th12
Th12
Ngày 15/03/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 4430/QLD-ĐK gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi. Ảnh minh họa: nguồn internet Theo Cục Quản lý Dược,… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
23
Th12
Th12
Ngày 29/3/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 5407/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa hoạt chất… Xem thêm
Ngày 10/7/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn 13124/QLD-CL và 13125/QLD-CL để thông báo về việc thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical – Trung Quốc sản xuất. Ngày 5/7/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo về… Xem thêm
Cục Quản lý Dược Việt Nam tiếp tục ban hành công văn số 13441/QLD-CL thông báo về việc xử lý các thuốc chứa valsartan Ngày 10/7/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam ban hành công văn số 13125/QLD-CL ngày 10/7/2018 về việc thu hồi thuốc sản xuất… Xem thêm
Ngày 13/7/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn số 13398/QLD-ĐK gửi các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật… Xem thêm
Ngày 25/7/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 14245/QLD-ĐK gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc tiếp tục thực hiện công văn về đăng ký, nhập khẩu đơn hàng với một số thuốc. Theo Cục Quản lý Dược, nhằm thực hiện… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 29/10/2018, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 29/2018/TT-BYT Quy định về thử thuốc trên lâm sàng, có hiệu lực thi hành từ ngày 01/01/2019. Thông tư này quy định về việc ban hành, áp dụng Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng; đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt… Xem thêm
Theo Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2018 quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc, “Điều 38.Công bố nội dung tờ hướng dẫn sử dụng thuốc” nêu rõ Cục Quản lý Dược có trách nhiệm rà soát, cập nhật và công bố tờ hướng dẫn sử dụng… Xem thêm
