Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có Quyết định số 423/QĐ-QLD gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; công ty đăng ký và phân phối; nhà sản xuất, nhập khẩu; về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng… Xem thêm
BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
23
Th12
Th12
Ngày 03/8/2015, Cục quản lý Dược có công văn 14167/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin dược lý… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 07/7/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 12973/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin… Xem thêm
Thông tin thuốc
Không tiếp nhận hồ sơ, không cấp số đăng ký lưu hành đối với thuốc dạng xịt chứa fusafungin
23
Th12
Th12
Các chế phẩm dạng xịt mũi, xịt họng chứa kháng sinh Fusafungin được sử dụng trong điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên như viêm xoang và viêm amidan không được cấp phép lưu hành tại Việt Nam. Ảnh minh họa: Nguồn Internet Ngày 20 tháng 9 năm 2016, Cục… Xem thêm
23
Th12
Th12
Ngày 18/11/2016, Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký Quyết định số 6858/QĐ-BYT ban hành Bộ tiêu chí chất lượng bệnh viện Việt Nam. Bộ tiêu chí chất lượng bệnh viện ban hành được áp dụng để đánh giá, chứng nhận và cải tiến chất lượng cho toàn bộ các bệnh viện Nhà nước và… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc giảm đau nhóm opioid; thuốc điều trị ĐTĐ tuýp 2 chứa metformin; thuốc chứa saxagliptin, alogliptin; thuốc kháng sinh nhóm fluoroquinolone và thuốc chứa ketoconazole viên nén dạng uống
23
Th12
Th12
Ngày 21/12/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 24812/QLD – TT gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ y tế về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc giảm đau nhóm… Xem thêm
Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có Quyết định số 423/QĐ-QLD, ngày 22/9/2017 gửi Sở Y tế, các cơ sở kinh doanh dược và Giám đốc cơ sở có thuốc Imipar, Auzomek 40 và Hesopak về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose
23
Th12
Th12
Ngày 02/10/2017, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 15466/QLD – TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Cập nhật hướng dẫn sử dụng đối với thuốc chứa hoạt chất metformin điều trị đái tháo đường tuýp 2
23
Th12
Th12
(Ảnh: nguồn internet) Ngày 24/11/2017, Cục Quản lý Dược đưa tin cơ quan này đã ra công văn số 18366/QLD-ĐK ngày 08/11/2017 gửi các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các cơ sở đăng ký lưu hành… Xem thêm
Thông tin thuốc
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa levonorgestrel sử dụng trong tránh thai khẩn cấp
23
Th12
Th12
Ngày 13/11/2017, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 18584/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin… Xem thêm
