Nội dung chính: – Sử dụng đồng thời levothyroxin và ciprofloxacin dẫn đến những thay đổi trong xét nghiệm chức năng tuyến giáp. – Trong trường hợp cần phối hợp, khuyến cáo sử dụng 2 thuốc cách nhau 6 giờ. Trung tâm Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (CARM) tại New Zealand… Xem thêm
BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
Cảnh giác dược
ANSM: Zinnat 125 mg/5 mL dạng cốm pha hỗn dịch uống cho trẻ em và trẻ nhũ nhi – Thay đổi cách chia vạch đong trên dụng cụ đưa liều (kg → mL)
23
Th12
Th12
Thông tin dành cho bác sĩ Đa khoa, bác sĩ các chuyên khoa Nhi, Truyền nhiễm, Tai Mũi Họng, Hô hấp, Tiết niệu, Da liễu, dược sĩ cộng đồng, dược sĩ bệnh viện, điều dưỡng, cơ sở bán buôn và bán lẻ thuốc. Việc thay đổi cách chia vạch đong liều cũng sẽ… Xem thêm
Thông tin cho bác sĩ gây mê hồi sức và dược sĩ bệnh viện Sử dụng dexmedetomidin làm tăng nguy cơ tử vong trên người bệnh dưới 65 tuổi so với các thuốc an thần khác, theo kết quả của thử nghiệm lâm sàng SPICE III. – SPICE III là thử nghiệm lâm… Xem thêm
Nhóm Chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng (the Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) on Immunization) và Nhóm Nghiên cứu về vắc xin COVID-19 (COVID-19 Vaccines Working Group) của WHO tiếp tục xem xét các bằng chứng gần đây về tầm quan trọng và thời điểm bổ sung liều tăng cường… Xem thêm
EMA bắt đầu quá trình rà soát sớm vắc xin Comirnaty sau khi vắc xin này có những thay đổi để nâng cao khả năng chống lại các biến thể của vi rút SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19. EMA sẽ bắt đầu rà soát về tính chất hóa học, quá trình sản xuất và… Xem thêm
Thiếu hụt vitamin B12 là một tác dụng không mong muốn thường gặp sử dụng metformin, đặc biệt là khi sử dụng metformin liều cao hoặc kéo dài, bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ. Do đó, khuyến cáo theo dõi nồng độ vitamin B12 huyết thanh trên bệnh nhân đang được điều… Xem thêm
Cảnh giác dược
WHO: Thuốc chống động kinh – Nguy cơ dị tật bẩm sinh nghiêm trọng và rối loạn phát triển não bộ
23
Th12
Th12
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Ireland (HPRA) thông báo, tờ thông tin sản phẩm của các thuốc chống động kinh (AEDs) (bao gồm phenytoin, phenobarbital, carbamazepin, pregabalin và valproat) đã được cập nhật dựa trên kết quả mới nhất về các phản ứng có hại liên quan đến dị tật bẩm sinh… Xem thêm
Tại Nhật, Bộ Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) và Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thiết bị y tế (PMDA) thông báo tờ thông tin sản phẩm của chế phẩm máu không chiếu xạ sẽ đượcbổ sung yêu cầu chiếu xạ trước khi sử dụng để phòng tránh bệnh ghép… Xem thêm
Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) đã khuyến cáo cập nhật thông tin sản phẩm cho vắc xin COVID19 AstraZeneca (ChAdOx1-S, Vaxzevria®) và vắc xin COVID-19 Janssen (vắc xin Ad26.COV2-S, COVID-19 Janssen®) về nguy cơ tiềm ẩn xảy ra các trường hợp viêm tủy ngang (Transverse myelitis – TM) hiếm… Xem thêm
MHRA vừa bắt đầu một đánh giá an toàn về topiramat dựa theo kết quả của một nghiên cứu quan sát báo cáo về nguy cơ khuyết tật thần kinh bẩm sinh tăng ở trẻ có mẹ sử dụng topiramat trong thời kỳ mang thai. Sử dụng topiramat trong thai kỳ làm tăng nguy… Xem thêm
