BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

KHẢ NĂNG SỐNG SÓT CỦA BỆNH NHÂN UNG THƯ ĐẠI TRỰC TRÀNG CÓ LIÊN QUAN ĐẾN BỆNH SỬ GIA ĐÌNH

  Những người có người thân trong gia đình mắc ung thư đại trực tràng có thể lo lắng khi biết rằng, trong hoàn cảnh như vậy, nguy cơ mắc bệnh ung thư này đối với bản thân sẽ tăng gấp đôi so với những người không có người thân trong gia đình bị bệnh… Xem thêm

Các chế phẩm có chứa Aliskiren đang được xem xét về cân bằngnguy cơ/ lợi ích

Aliskiren (biệt dược Rasilez) là một thuốc ức chế renin trực tiếp. Thuốc được phê duyệt để điều trị tăng huyết áp nguyên phát, nghĩa là tăng huyết áp không có nguyên nhân rõ ràng.   Ảnh minh họa từ Internet.   Ngày 22/12/2011, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo… Xem thêm

Giới hạn chỉ định của trimetazidin

Ngày 22/06/2012, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc chứa trimetazidin.   Theo đó, EMA giới hạn chỉ định của trimetazidin là liệu pháp điều trị hàng thứ hai 2 hoặc liệu pháp điều trị bổ sung phối hợp với các thuốc khác… Xem thêm

Tác dụng không mong muốn khi sử dụng codein trên trẻ em sau cắt amidan hoặc sau cắt V.A tuy hiếm gặp nhưng có thể de dọa tính mạng, thậm chí tử vong

  Ngày 15/08/2012, Cơ quan Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ra khuyến cáo cần thận trọng khi sử dụng codein để giảm đau cho trẻ sau cắt amidan hoặc sau cắt V.A. Ảnh minh họa FDA đang xem xét lại các báo cáo về tác dụng không mong muốn nghiêm trọng… Xem thêm

Giới hạn chỉ định của các thuốc chứa tolperison đường uống, không nên sử dụng tolperison dạng tiêm

Ngày 22/06/2012, Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra thông báo về việc hạn chế sử dụng các thuốc chứa tolperison sau khi đánh giá lại lợi ích/nguy cơ của thuốc.                Tolperison là thuốc có tác dụng giãn cơ được chỉ định để… Xem thêm

Hạn chế sử dụng lâu dài các thuốc có chứa calcitonin, thu hồi dạng bào chế dùng đường mũi

Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến cáo hạn chế sử dụng lâu dài các thuốc có chứa calcitonin, thu hồi dạng bào chế dùng đường mũi để điều trị loãng xương, giới hạn chỉ định dạng tiêm trong bệnh Paget.   Ảnh minh họa: Internet Ngày 20/07/2012, Ủy ban các sản… Xem thêm

Giới hạn chỉ định các thuốc chứa strontium ranelat (Protelos)

Ngày 25/04/2013, Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo hạn chế việc sử dụng các thuốc chứa strontium ranelat do làm tăng nguy cơ gặp phản ứng bất lợi trên tim mạch.   Ngày 25/04/2013, Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo hạn… Xem thêm

VALPROAT DỰ PHÒNG ĐAU NỬA ĐẦU TRÊN PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ NGUY CƠ LÀM GIẢM CHỈ SỐ IQ CỦA TRẺ

Chống chỉ định các thuốc chống động kinh chứa natri valproat, acid valproic và natri divalproex dùng dự phòng đau nửa đầu ở phụ nữ có thai do nguy cơ làm giảm chỉ số IQ trên trẻ bị phơi nhiễm với các thuốc này từ trong bụng mẹ.   Ngày 05/06/2013, Cơ quan Quản lý… Xem thêm

Rút số đăng ký các thuốc chứa almitrin

Ngày 16/05/2013, Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) khuyến cáo rút số đăng ký của các thuốc chứa almitrin đường uống. Theo PRAC, lợi ích của almitrin không vượt trội hơn so với nguy cơ của thuốc.   Ngày 16/05/2013, Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) khuyến… Xem thêm

Diane 35: Lợi ích vượt trội hơn nguy cơ

Ngày 17/5/2013, trong thông cáo báo chí của Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA), Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc EMA kết luận rằng lợi ích của Diane 35 (cyproteron acetat 2 mg, ethinylestradiol 35 microgam) và các thuốc generic chứa cùng hoạt chất vượt trội hơn… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng