ANSM vừa giới thiệu hai tài liệu giúp củng cố những kiến thức về cách sử dụng hợp lý và hạn chế phản ứng có hại liên quan đến thuốc gây co mạch đường uống. Hiện nay, các biến cố bất lợi nghiêm trọng (như nhồi máu cơ tim hoặc biến cố mạch não)… Xem thêm
BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với Vắc xin Moderna COVID-19 nhằm rút ngắn thời gian tiêm liều tăng cường xuống ít nhất năm tháng kể từ khi hoàn thành đợt tiêm chủng chính trên những người… Xem thêm
Theo FDA, tổn thương hiếm gặp nhưng nghiêm trọng đã xảy ra đối với bệnh nhân được kê đơn các thuốc điều trị mất ngủ thông thường. Nguyên nhân do các hành vi giấc ngủ phức tạp bao gồm mộng du, ngủ khi lái xe và hoạt động khi chưa hoàn toàn tỉnh ngủ,… Xem thêm
Cảnh báo mới về khả năng gây độc trên thận của clindamycin khi sử dụng đường uống và đường tiêm được bổ sung vào Tờ thông tin sản phẩm lưu hành tại Úc. Đây là phản ứng có hại liên quan đến thuốc chưa được biết đến trước đây. Các nhân viên y tế… Xem thêm
Vào ngày 23/02/2022, FDA cập nhật giấy phép sử dụng khẩn cấp của sotrovimab để làm rõ rằng sotrovimab không được cấp phép sử dụng để điều trị COVID-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở các khu vực địa lý mà tại đó bệnh nhân có khả năng cao mắc bệnh do biến… Xem thêm
Ngày 24/2/2022, FDA đã điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) của Evusheld (tixagevimab đóng gói cùng cilgavimab) trong đó thay đổi liều ban đầu khi sử dụng thuốc để dự phòng phơi nhiễm COVID-19 ở một số bệnh nhân trưởng thành và bệnh nhân nhi. Dựa trên thông tin gần… Xem thêm
Một nghiên cứu quan sát tiến cứu được thực hiện với mục tiêu mô tả mức độ nghiêm trọng trên lâm sàng của các biến thể covid-19 alpha, delta và omicron ở người trưởng thành cần nhập viện và so sánh hiệu quả của các vắc xin mARN phòng ngừa nhập viện khi mắc… Xem thêm
Nghiên cứu nhằm xác định mối liên quan giữa vắc xin covid-19, nhiễm SARS-CoV-2 và nguy cơ gặp biến cố thần kinh qua trung gian miễn dịch. Nghiên cứu bao gồm 3 nhóm bệnh nhân: Nhóm 1: 8 330 497 người đã tiêm ít nhất một mũi vắc xin covid-19 ChAdOx1 nCoV-19, BNT162b2, mRNA-1273,… Xem thêm
Ủy ban thuốc sử dụng cho người của EMA (CHMP) khuyến cáo cấp phép lưu hành Evusheld, phát triển bởi AstraZeneca, để ngăn ngừa COVID-19 ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên nặng hơn 40kg có nguy cơ phơi nhiễm với vi rút SARS-CoV-2. Evusheld có thành phần gồm hai… Xem thêm
Vắcxin COVID-19 Janssen: bổ sung tác dụng không mong muốn gây viêm mạch máu nhỏ Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược của EMA (PRAC) khuyến cáo bổ sung tác dụng không mong muốn gây viêm mạch máu nhỏ vào thông tin sản phẩm của vắc xin COVID-19 Janssen như một phản… Xem thêm
