BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

Thuốc chống trầm cảm: Nguy cơ gãy xương

Theo các số liệu thống kê dịch tễ, sử dụng các thuốc chống trầm cảm 3 vòng (tricyclic antidepressant – TCA) và các thuốc ức chế chọn lọc tái thu hồi serotonin (selective serotonin reuptake inhibitor – SSRI) có thể làm tăng nguy cơ gãy xương. Các cán bộ y tế nên cân nhắc nguy… Xem thêm

Loạn nhịp tim do dùng liều cao Celexa (citalopram hydrobromid)

Ngày 24.08.2011, FDA đưa ra khuyến cáo rằng dùng citalopram HBr (biệt dược là Celexa) với liều cao hơn 40mg có thể gây ra loạn nhịp tim.     Thêm vào đó, việc dùng liều lớn hơn 40mg/ngày cũng không làm tăng tác dụng chống trầm cảm của citalopram. Citalopram làm kéo dài khoảng QT… Xem thêm

Chống chỉ định mới và cập nhật cảnh báo cho bệnh nhân suy thận của Reclast (acid zoledronic)

Ngày 01.09.2011, FDA ban hành thông báo về chống chỉ định mới và cảnh báo nguy cơ gây độc với thận đối với thuốc Reclast (acid zoledronic).     Theo đó, FDA cảnh báo rằng việc dùng acid zoledronic đối với những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ (suy thận trung bình đến… Xem thêm

Nguy cơ xảy ra phản ứng da nghiêm trọng khi sử dụng isotretinoin

Đã có báo cáo về trường hợp hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens Johnson và hội chứng hoại tử bì thượng nhiễm độc (hội chứng Lyell) xảy ra khi sử dụng isotretinoin. Hậu quả là bệnh nhân cần phải nhập viện, để lại di chứng, thậm chí đe dọa tính mạng hoặc gây tử… Xem thêm

Merck Sharp & Dohme (Europe), Inc. rút lại hồ sơ xin cấp phép lưu hành chế phẩm Janacti (sitagliptin và pioglitazon) và những chế phẩm có liên quan

EMA đã chính thức được công ty Merck Sharp & Dohme (Europe), Inc . thông báo về quyết định xin rút lại hồ sơ đăng ký trong quy trình cấp phép lưu hành tập trung của chế phẩm Janacti (sitagliptin và pioglitazon) 100/30 mg và 100/45 mg viên nén phối hợp cố định liều và… Xem thêm

FDA phê duyệt thuốc đầu tiên điều trị bệnh tủy xương hiếm gặp

Ngày 16/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt sử dụng Jakafi (ruxolitinib), thuốc đầu tiên được phê duyệt để điều trị những bệnh nhân bị xơ hóa tủy xương.   Ảnh minh họa từ Internet.   Jakafi, thuốc viên sử dụng 2 lần/ngày, ức chế một số enzyme có tên là JAK… Xem thêm

FDA phê duyệt việc sử dụng Erwinaze trong điều trị một thể của bệnh bạch cầu

Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố phê duyệt việc sử dụng Erwinaze (asparaginase có nguồn gốc từ Erwinia chrysanthemi) để điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho (ALL) đã có phản ứng dị ứng, quá mẫn với các thuốc hóa trị liệu chứa asparaginase và pegaspargase có… Xem thêm

FDA phê duyệt xét nghiệm bổ sung đầu tiên cho bệnh Chagas

Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt việc sử dụng xét nghiệm bổ sung đầu tiên này như là một xét nghiệm hỗ trợ, đặc thù hơn để tìm kháng thể với Trypanosoma cruzi (T. cruzi) trong huyết tương hoặc huyết thanh người. T. cruzi gây ra bệnh Chagas, một loại… Xem thêm

VỀ VẤN ĐỀ ĐIỀU TRỊ TĂNG HUYẾT ÁP Ở BỆNH NHÂN TRÊN 80 TUỔI

  Có một điều hiện đang còn có những ý kiến trái ngược nhau là: Việc điều trị tăng huyết áp ở những bệnh nhân trên 80 tuổi trên thực tế có lợi hay không: Nhiều ý kiến đưa ra là liệu pháp chống tăng huyết áp đối với những bệnh nhân này có thể… Xem thêm

Stronti ranelat – loại thuốc tốt làm giảm lâu dài nguy cơ gãy xương cổ xương đùi

  Các kết quả nghiên cứu mới đây được công bố trên tờ báo hàng đầu, Arthitis and Rheumatism, đã xác nhận Stronti Ranelat có khả năng làm giảm nguy cơ gãy cổ xương đùi ở phụ nữ sau mãn kinh bị loãng xương. Thử nghiệm được tiến hành trong 5 năm đã chứng minh… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng