BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

ANSM (Pháp): Giới hạn chỉ định nifuroxazid

Tại Pháp, nifuroxazid là thuốc chống nhiễm trùng đường ruột được sử dụng để điều trị tiêu chảy cấp có căn nguyên do vi khuẩn trong trường hợp không có nghi ngờ xảy ra hiện tượng xâm lấn (suy giảm thể trạng chung, sốt, dấu hiệu nhiễm trùng). Thuốc đã được sử dụng rộng rãi… Xem thêm

Bộ Y tế Canada: Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do vô tình chuyển đổi giữa các dạng bào chế khác nhau của tacrolimus

Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do sử dụng liều tacrolimus quá thấp hoặc quá cao đã được báo cáo khi bệnh nhân nhận được kê tacrolimus đường uống với liều không phù hợp.       Ở Canada, tacrolimus có 3 loại công thức bào chế và 3 dạng này không… Xem thêm

Có nên xét nghiệm và điều trị vi khuẩn niệu không có triệu chứng hay không?

Tình trạng xuất hiện vi khuẩn niệu không triệu chứng (asymptomatic bacteriuria -ASB) thường gặp trong nhiều quần thể, bao gồm cả phụ nữ khỏe mạnh và những bệnh nhân có các bất thường đường niệu. ASB được xác định là sự có mặt của 1 hoặc nhiều chủng vi khuẩn trong nước tiểu đạt… Xem thêm

FDA: Các thuốc điều trị parkinson chứa entacapon không làm tăng nguy cơ ung thư tiền liệt tuyến

Ngày 13/08/2019, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) công bố kết quả rà soát dữ liệu cho thấy việc sử dụng các thuốc điều trị parkinson chứa entacapon không làm tăng nguy cơ ung thư tiền liệt tuyến. Ngày 13/08/2019, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm… Xem thêm

MHRA: Nguy cơ virus viêm gan B tái hoạt động của thuốc điều trị đa u tủy xương daratumumab

Trong tạp chí Drug Safety Update ra tháng 8 năm 2019, Cơ quan Quản lý Thuốc và Sinh phẩm Y tế Anh đưa ra cảnh báo về nguy cơ virus viêm gan B tái hoạt động của thuốc điều trị đa u tủy xương daratumumab. Một cuộc rà soát tại Châu Âu gần đây tiến… Xem thêm

TGA: Các biện pháp để giảm thiểu nguy cơ của thuốc giảm đau opioid kê đơn

Ngày 22/8/2019, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc đưa tin về các biện pháp giảm thiểu nguy cơ liên quan đến các thuốc giảm đau opioid kê đơn. Hàng ngày, tại Úc ghi nhận trung bình 150 trường hợp nhập viện và 14 trường hợp cấp cứu và 3 trường hợp tử vong liên… Xem thêm

USFDA phát hiện chế phẩm chứa ranitidine có chứa tạp chất nitrosamin

FDA phát hiện một số chế phẩm chứa ranitidine (bao gồm những biệt dược nổi tiếng ở thị trường Mỹ như Zantac) có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) nồng độ thấp.   Năm2018, FDA đã phát hiện NDMA và các tạp chất nitrosamine khác trong các thuốc điều trị tăng huyết áp và thuốc điều… Xem thêm

US FDA cảnh báo về phản ứng tổn thương gan hiếm gặp nghiêm trọng khi sử dụng thuốc trị viêm gan C ở một số bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển

Vào ngày 28 tháng 8 năm 2019, FDA thông báo đã nhận được báo cáo về việc sử dụng Meefret, Zepatier hoặc Vosevi để điều trị viêm gan C mãn tính ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan từ trung bình đến nặng đã dẫn đến các phản ứng suy giảm chức… Xem thêm

Theo dòng sự kiện chế phẩm chứa ranitidin bị phát hiện chứa tạp chất: Thông báo của EMA

Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) cảnh báo về các chế phẩm chứa ranitidin bị nhiễm tạp chất     Theo yêu cầu của Ủy ban Châu Âu (EC), EMA sẽ bắt đầu đánh giá các loại thuốc ranitidin sau khi thử nghiệm cho thấy một số sản phẩm này có chứa… Xem thêm

Health Canada: Ngày 17/9/2019, Health Canada yêu cầu công ty cung cấp ngừng phân phối các thuốc chứa ranitidin tại Canada trong khi cơ quan này đánh giá NDMA; một số sản phẩm bị thu hồi

  Gần đây, Health Canada đã thông tin đến người dân về vấn đề phát hiện tạp chất NDMA trong các thuốc chứa ranitidin đang được đánh giá. Các bằng chứng hiện tại gợi ý rằng việc NDMA có mặt trong ranitidin có thể liên quan đến nhà sản xuất. Kết quả và cũng là… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng