tổng hợp Tin tức

Bộ Y tế Canada cảnh báo người dân về một số sản phẩm thuốc được bán tại Trung tâm Thảo dược Trung Quốc Sunrise Lee ở Calgary, Alberta, là trái phép và có thể gây hại nghiêm trọng cho sức khỏe. Các sản phẩm bao gồm viên nang tăng cường sinh lực, thuốc cảm cúm… Xem thêm

Đây là hệ quả của các cuộc điều tra đang diễn ra tại Pháp để đánh giá sai sót về chất lượng các sartans. ANSM đã được Công ty Accord thông báo về việc phát hiện tạp chất N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric acid (viết tắt NMBA) trong các sản phẩm mà công ty này phân phối, tạp chất… Xem thêm

Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã đánh giá lại các kháng sinh nhóm quinolon và fluoroquinolon vì các tác dụng bất lợi nghiêm trọng, kéo dài (nhiều tháng hoặc nhiều năm) có thể gây tàn tật không hồi phục và chủ yếu ảnh hưởng đến hệ thống cơ xương và hệ thần kinh…. Xem thêm

Trong ấn bản NEJM Journal Watch (General Meidicne) Year in Review 2018, Editor Allan S. Brett, MD. đã tổng hợp kết quả nghiên cứu những nghiên cứu nổi bật trong năm 2018 về về phương pháp kháng tiểu cầu kép và can thiệp nội mạch loại bỏ huyết khối giai đoạn muộn.      … Xem thêm

Ngày 01/4/2019, MHRA công bố những thay đổi trong việc quản lý pregabalin và gabapentin, hai thuốc này được phân loại theo Đạo luật lạm dụng thuốc 1971 và được coi là chất được kiểm soát loại C. Cần phải đánh giá tiền sử lạm dụng thuốc của bệnh nhân trước khi kê đơn, theo… Xem thêm

Trong những năm gần đây, thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch như các chất ức chế PD1 và PD-L1 (đặc biệt là nivolumab và pembrolizumab) đã trở thành các thuốc quan trọng trong điều trị một số loại ung thư (u sắc tố di căn, ung thư phổi, v.v.). Sự gia tăng sử… Xem thêm

Tháng 6/2018, sau khi nhận được các báo cáo về các biến chứng nhiễm trùng nghiêm trọng của các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) được sử dụng trong hạ sốt và giảm đau, Cơ quan An toàn Thuốc và Sản phẩm y tế Pháp (ANSM) đã yêu cầu các trung tâm cảnh giác dược… Xem thêm

Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 177/QĐ-QLD ngày 22/3/2019 về việc rút giấy đăng ký lưu hành của một số thuốc có tên trong Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam với lý do: Cơ sở đăng ký tự nguyện đề nghị rút số… Xem thêm

Trung tâm Cảnh giác dược New Zealand nhận được các báo cáo liên quan đến việc thay đổi biệt dược có chứa levodopa khi kê đơn cho bệnh nhân. Vì vậy, Medsafe cảnh báo về khả năng nhầm lẫn giữa các thuốc có chứa levodopa: Madopar (benserazid + levodopa), Sinemet (carbidopa + levodopa), Kinson (carbidopa… Xem thêm