BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

FDA: Thông báo về việc thu hồi thuốc Silver Bullet 10x của công ty Nature’s Rx trên phạm vi toàn quốc do chứa chất ức chế PDE-5 không được kê khai trên nhãn

Nature’s Rx đang tự nguyện thu hồi các lô thuốc Silver Bullet 10x ở cấp độ bệnh viện, cấp độ bán lẻ hoặc người tiêu dùng. Việc thu hồi này đã được tiến hành sau khi phát hiện sản phẩm có chứa các thành phần không được kê khai sildenafil và tadalafil là các hoạt… Xem thêm

Health Canada: Cập nhật thêm thông tin an toàn mới về nguy cơ mắc ung thư da không tế bào hắc tố liên quan đến việc sử dụng Hydrochlorothiazide

Bộ Y tế Canada đã hoàn thành một cuộc điều tra tính an toàn của hydrochlorothiazide và phát hiện ra rằng việc sử dụng thuốc kéo dài có thể làm tăng nguy cơ mắc ung thư da không tế bào hắc tố. Hydrochlorothiazide là một loại thuốc kê đơn dùng để điều trị huyết áp… Xem thêm

EMA: Các công ty cân nhắc lại quy trình sản xuất thuốc để tránh xuất hiện tạp chất nitrosamine trong các chế phẩm chứa nhóm sartan

Các công ty sản xuất thuốc huyết áp sartan (còn được gọi là thuốc ức chế thụ thể angiotensin II) đang được yêu cầu xem xét các quy trình sản xuất của họ để không tạo ra tạp chất nitrosamine. Các công ty sẽ có một giai đoạn chuyển đổi để thực hiện các thay… Xem thêm

Đau khớp và thuốc chống đông kháng vitamin K – một phản ứng có hại chưa được đánh giá đúng mức?

Các phản ứng có hại trên khớp (không bao gồm xuất huyết) là những phản ứng có hại rất hiếm gặp với các thuốc chống đông kháng vitamin K (AVK) và có rất ít dữ liệu ghi nhận về các phản ứng này trong y văn.   Theo dữ liệu cảnh giác dược của Pháp,… Xem thêm

FDA: Tris Pharma tiến hành tự nguyện thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô thuốc Hỗn dịch cô đặc Ibuprofen cho trẻ em, USP (NSAID) do nồng độ thực tế cao hơn nồng độ ghi trên nhãn

Tris Pharma, Inc. đã tự nguyện thu hồi ba lô thuốc Hỗn dịch uống ibuprofen cô đặc cho trẻ em, USP (NSAID) 50mg /1.25mL, ở phạm vi bán lẻ. Các lô sản phẩm bị thu hồi đã được phát hiện chứa nồng độ thuốc cao hơn ghi trên nhãn.     Loại thuốc này có… Xem thêm

FDA: Dr. Reddy’s Laboratories tiếp tục thu hồi tự nguyện trên toàn quốc sản phẩm dung dịch truyền Levetiracetam trong Natri Clorid 0.54% 1500mg/100ml do lỗi dán nhãn

Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) thông báo: Công ty con thuộc sở hữu của mình đang tiếp tục tự nguyện thu hồi dung dịch truyền Levetiracetram trong Natri Clorua 0.54%, 1500 mg/100 mL (túi dịch truyền dùng một lần) lô số ABD807 ở cấp độ bệnh viện trên toàn quốc…. Xem thêm

PRAC khuyến nghị đình chỉ lưu hành các thuốc fenspiride do tiềm ẩn nguy cơ rối loạn nhịp tim

Sau khi ANSM ban hành quyết định đình chỉ và thu hồi biệt dược Pneumorel (fenspririd), PRAC cũng khuyến nghị tới EMA đình chỉ lưu hành các thuốc chứa fenspirid trong phạm vi toàn EU do quan ngại về nguy cơ kéo dài khoảng QT và gây ra hiện tượng xoắn đỉnh.     PRAC… Xem thêm

HSA: Cảnh báo về các sản phẩm thuốc ngoại nhập bị nhiễm chất cấm

Trong Quý cuối của năm 2018, HAS nhận được nhiều báo cáo phản ứng có hại liên quan đến những sản phẩm thuốc ngoại nhập qua các đường không chính thống bị nhiễm chất cấm, gây ảnh hưởng đến sức khỏe người dùng. Do vậy HAS khẩn cấp ra thông cáo rộng rãi cho CBYT… Xem thêm

Health Canada: Khuyến cáo trẻ em và thanh thiếu niên không sử dụng các thuốc trị ho và cảm lạnh có chứa opioids

Chính phủ Canada thông báo tới người dân về những nguy hại khi sử dụng các thuốc có chứa opioids. Sau khi xem xét đánh giá an toàn về các thuốc trị ho và cảm lạnh có chứa opioids, Health Canada khuyến cáo các đối tượng trẻ em và thanh thiếu niên (dưới 18 tuổi)… Xem thêm

FDA: Cảnh báo gia tăng nguy cơ tử vong khi sử dụng thuốc điều trị Gout Uloric (Febuxostat)

FDA đã đưa ra kết luận có nguy cơ gia tăng tử vong khi sử dụng thuốc Uloric (Febuxostat) khi so sánh với các thuốc điều trị Gout khác như Allopurinol. Kết luận này dựa trên các kết quả thu được của một đánh giá chuyên sâu về các thử nghiệm lâm sàng về tính… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng