BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 của Bộ Y tế Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Thông tư mới này có nhiều cập nhật quan trọng so với Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25 tháng 11 năm 2014 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc… Xem thêm

Giới thiệu sách: “Hướng dẫn dinh dưỡng trong điều trị bệnh nhân nặng”

Sách “Hướng dẫn dinh dưỡng trong điều trị bệnh nhân nặng” đã được ra mắt tại Hội nghị khoa học thường niên lần thứ 19 của Hội Hồi sức cấp cứu và chống độc Việt Nam tại thành phố Hạ Long, tỉnh Quảng Ninh vào ngày 11-12/4/2019.     Trong hai ngày 11&12/4/2019, Hội nghị… Xem thêm

Cục Quản lý Dược Việt Nam (DAV): Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 321/QĐ-QLD ngày 17/5/2019 về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với các thuốc có tên trong Danh mục thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đính kèm Quyết định này.       Chi tiết danh mục… Xem thêm

Cục Quản lý Dược Việt Nam (DAV): Thu hồi một số thuốc ranitidin nhiễm tạp chất

Ngày 02/10/2019, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 16814/QLD-CL thông báo thu hồi một số thuốc chứa ranitidin nhiễm tạp chất, trong đó có biệt dược gốc Zantac   Căn cứ thông báo của Cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA), Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ (Swissmedic) về… Xem thêm

TẠP CHẤT NITROSAMIN: Tổng hợp một số vấn đề cần lưu ý từ thông tin của các thuốc bị thu hồi

    N-nitrosodimethylamine (NDMA) và N-nitrosodiethylamine (NDEA) là những dẫn chất nitrosamin được phân loại vào nhóm các chất có thể gây ung thư trên người. Tạp chất này được phát hiện lần đầu tiên trong các thuốc thành phẩm chứa valsartan có nguyên liệu được sản xuất bởi Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (ZHP),… Xem thêm

DAV: Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

  Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành một số thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng sau: – Thu hồi toàn quốc viên nén bao phim AMK625, số lô: 99R002, ngày SX: 09/4/2018, HD: 09/4/2020 do Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd. (Thailand) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng… Xem thêm

Tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến trong sản khoa

Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 6903/BYT-BM-TE về tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến do gây tê vùng giảm đau trong sản khoa.   Liên quan đến việc ghi nhận một số ca tai biến sản khoa tại BV Phụ nữ TP.Đà Nẵng vào các… Xem thêm

Hướng dẫn chẩn đoán và Điều trị viêm đường hô hấp cấp do SAR-CoV-2 (COVID-19) phiên bản lần thứ 3

  Ngày 25/3/2020, Bộ Y tế ban hành Hướng dẫn chẩn đoán và Điều trị viêm đường hô hấp cấp do SAR-CoV-2 (COVID 19) phiên bản lần thứ 3 theo Quyết định số 1344/QĐ-BYT.    Những điểm mới của Hướng dẫn:   1.Thay đổi định nghĩa ca bệnh nghi ngờ, vì tình hình dịch tễ… Xem thêm

Ngày 07/04/2020, Bộ Y tế có Thông tư số 04/VBHN về việc ban hành Danh mục và tỷ lệ, điều kiện thanh toán đối với thuốc hóa dược, sinh phẩm, thuốc phóng xạ và chất đánh dấu thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia bảo hiểm y tế

  Đây là văn bản hợp nhất Thông tư số 30/2018/TT-BYT ngày 30 tháng 10 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Danh mục và tỷ lệ, điều kiện thanh toán đối với thuốc hóa dược, sinh phẩm, thuốc phóng xạ và chất đánh dấu thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia… Xem thêm

DAV: Cục quản lý Dược có công văn số 281/QĐ-QLD ngày 18/6/2020 về việc thu hồi 13 giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

  Căn cứ đơn đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam của các cơ sở đăng ký thuốc, các thuốc có giấy đăng ký cần thu hồi bao gồm:   1- Accupril (quinapril 5 mg), SĐK: VN-19302-15 2- Forane (isofluran 99,9% kl/kl), SĐK: VN-20123-16 3- Fumafer B9 corbiere daily… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng