BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

Health Canada: Cảnh báo về nguy cơ huyết khối vi mạch khi sử dụng regorafenib

Huyết khối vi mạch (TMA) đặc trưng bởi sự hình thành huyết khối trong lòng các mạch máu nhỏ, dẫn đến tắc nghẽn mạch máu, từ đó, gây tổn thương các cơ quan và hệ thống trong cơ thể. TMA tuy hiếm gặp, nhưng nghiêm trọng và có thể gây đe dọa tính mạng của… Xem thêm

HSA: Tín hiệu mới về phản vệ của mycophenolate mofetil từ dữ liệu giám sát hậu mại

Mycophenolate mofetil (Biệt dược: Cellcept) là tiền chất của acid mycophenolic (MPA), một chất ức chế chọn lọc và không cạnh tranh enzym inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), từ đó giảm tổng hợp guanosine nucleotide, ức chế tăng sinh tế bào lympho, nên có tác dụng ức chế miễn dịch. Mycophenolate mofetil phối hợp với corticosteroid… Xem thêm

Sử dụng thuốc giảm đau trên bệnh nhân có bệnh lý gan – Thông tin từ bản tin BIP Occitanie số 02/2025

Quản lý tình trạng đau mạn tính trên bệnh nhân có bệnh lý gan là rất phức tạp, thường liên quan đến các thay đổi trong dược động học và dược lực học của thuốc bởi tình trạng suy giảm chức năng gan, nguy cơ bệnh não gan và các nguy cơ gây nghiện tiềm… Xem thêm

Health Canada: Hoàn tất việc đánh giá nguy cơ nhược cơ liên quan đến các statin

Sau khi hoàn tất đánh giá, Health Canada kết luận có mối liên quan giữa các thuốc ức chế HMG-CoA reductase (các statin) và nguy cơ nhược cơ (Myasthenia gravis), bao gồm nhược cơ mắt. Trong đó, nhược cơ là rối loạn tự miễn mạn tính trên thần kinh – cơ và đặc trưng bởi… Xem thêm

SFDA: Nguy cơ tăng nồng độ acid uric máu khi sử dụng rifampin

Rifampin (hay rifampicin) là thuốc kháng sinh, được sử dụng trong điều trị nhiều loại nhiễm khuẩn do vi khuẩn lao (Mycobacterium) và nhiễm khuẩn gây bởi một số vi khuẩn Gram dương. Sau khi rà soát cơ sở dữ liệu quốc gia của Ả Rập Xê Út và cơ sở dữ liệu VigiBase của… Xem thêm

FDA: Yêu cầu cập nhật thông tin sản phẩm của các thuốc giảm đau opioid liên quan đến việc sử dụng kéo dài

Tháng 05/2025, FDA đã triệu tập một cuộc họp gồm Ủy ban tư vấn về An toàn thuốc và Quản lý nguy cơ và Ủy ban tư vấn về các thuốc gây tê, gây mê và giảm đau để thảo luận về kết quả của hai nghiên cứu quan sát mới liên quan đến việc… Xem thêm

Medsafe: Lưu ý về an toàn khi sử dụng các thuốc điều trị ADHD ở người lớn.

Năm 2024, Medsafe đã ghi nhận được số lượng báo cáo về phản ứng có hại liên quan đến các thuốc điều trị tăng động giảm chú ý (ADHD) trên bệnh nhân người lớn gia tăng hơn so với các năm trước đó. Rối loạn tăng động giảm chú ý ở người lớn Rối loạn… Xem thêm

Một số điểm tin an toàn cập nhật từ Bản tin WHO số 03/2025

1. HPRA: Nguy cơ tăng áp lực nội sọ vô căn khi sử dụng mesalazin Mesalazin (axit 5-aminosalicylic) là thuốc chống viêm, được sử dụng để điều trị các giai đoạn khác nhau của viêm loét đại tràng và bệnh Crohn. Trước đây, Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) cũng đã tiến hành… Xem thêm

HSA: Nguy cơ thoát mạch nghiêm trọng tại vị trí truyền tĩnh mạch polatuzumab vedotin

Công ty Roche Singapore Pte. Ltd. đã gửi thư cảnh báo đến các nhân viên y tế về nguy cơ mới được xác định liên quan đến thuốc polatuzumab vedotin (Biệt dược: Polivy). Cụ thể, dữ liệu phân tích trên lâm sàng và dữ liệu giám sát hậu mãi đã cung cấp bằng chứng đầy… Xem thêm

ANSM: Cập nhật cảnh báo nguy cơ nhiễm toan ceton và hoại tử Fournier khi sử dụng các thuốc ức chế SGLT-2

Canagliflozin là thuốc thứ 3 thuộc nhóm gliflozin được cấp phép lưu hành tại Pháp, bắt đầu từ tháng 1/2024. Tương tự dapagliflozin và empagliflozin, các thuốc có chứa canagliflozin cũng liên quan đến nguy cơ nhiễm toan ceton và hoại tử Fournier (hay viêm cân hoại tử vùng tầng sinh môn).  Trước đó, thông… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng