BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

ANSM: Citalopram và escitalopram (biệt dược Seropram, Seroplex) và nguy cơ kéo dài khoảng QT phụ thuộc liều dùng

  Thông tin cho bác sĩ đa khoa, bác sĩ chuyên khoa thần kinh, dược sĩ cộng đồng và dược sĩ bệnh viện    Citalopram và escitalopram:  Có tác dụng gây kéo dài khoảng QT phụ thuộc liều. Dưới đây là liều tối đa của từng thuốc:  – Citalopram: 40 mg/ngày trên người lớn, 20… Xem thêm

Medsafe: Vitamin E có thể gây xuất huyết không?

  Nội dung chính:   – Mặc dù chưa có đầy đủ thông tin, tuy nhiên có thể giải thích nguy cơ gây xuất huyết của vitamin E bằng nhiều cơ chế:  + Sản phẩm oxy hóa chính của alpha-tocopherol (một dạng vitamin E đường uống) là tocopheryl quinon có đặc tính chống đông máu. … Xem thêm

Medsafe: Tương tác thuốc giữa levothyroxin và ciprofloxacin

  Nội dung chính: – Sử dụng đồng thời levothyroxin và ciprofloxacin dẫn đến những thay đổi trong xét nghiệm chức năng tuyến giáp.  – Trong trường hợp cần phối hợp, khuyến cáo sử dụng 2 thuốc cách nhau 6 giờ.    Trung tâm Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (CARM) tại New Zealand… Xem thêm

ANSM: Zinnat 125 mg/5 mL dạng cốm pha hỗn dịch uống cho trẻ em và trẻ nhũ nhi – Thay đổi cách chia vạch đong trên dụng cụ đưa liều (kg → mL)

  Thông tin dành cho bác sĩ Đa khoa, bác sĩ các chuyên khoa Nhi, Truyền nhiễm, Tai Mũi Họng, Hô hấp, Tiết niệu, Da liễu, dược sĩ cộng đồng, dược sĩ bệnh viện, điều dưỡng, cơ sở bán buôn và bán lẻ thuốc.   Việc thay đổi cách chia vạch đong liều cũng sẽ… Xem thêm

ANSM: Dexmedetomidin và nguy cơ tử vong trên người bệnh dưới 65 tuổi nhập khoa ICU

  Thông tin cho bác sĩ gây mê hồi sức và dược sĩ bệnh viện   Sử dụng dexmedetomidin làm tăng nguy cơ tử vong trên người bệnh dưới 65 tuổi so với các thuốc an thần khác, theo kết quả của thử nghiệm lâm sàng SPICE III.   – SPICE III là thử nghiệm lâm… Xem thêm

WHO: Khuyến cáo tạm thời về việc bổ sung liều tăng cường các vắc xin COVID-19 mRNA đã được phê duyệt sử dụng khẩn cấp

  Nhóm Chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng (the Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) on Immunization) và Nhóm Nghiên cứu về vắc xin COVID-19 (COVID-19 Vaccines Working Group) của WHO tiếp tục xem xét các bằng chứng gần đây về tầm quan trọng và thời điểm bổ sung liều tăng cường… Xem thêm

EMA: Bắt đầu rà soát hiệu quả, an toàn của loại vắc xin Corminaty “mới” trong phòng ngừa các biến thể COVID-19 khác nhau

  EMA bắt đầu quá trình rà soát sớm vắc xin Comirnaty sau khi vắc xin này có những thay đổi để nâng cao khả năng chống lại các biến thể của vi rút SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.   EMA sẽ bắt đầu rà soát về tính chất hóa học, quá trình sản xuất và… Xem thêm

MHRA: Metformin và nguy cơ thiếu hụt vitamin B12

  Thiếu hụt vitamin B12 là một tác dụng không mong muốn thường gặp sử dụng metformin, đặc biệt là khi sử dụng metformin liều cao hoặc kéo dài, bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ. Do đó, khuyến cáo theo dõi nồng độ vitamin B12 huyết thanh trên bệnh nhân đang được điều… Xem thêm

WHO: Thuốc chống động kinh – Nguy cơ dị tật bẩm sinh nghiêm trọng và rối loạn phát triển não bộ

Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Ireland (HPRA) thông báo, tờ thông tin sản phẩm của các thuốc chống động kinh (AEDs) (bao gồm phenytoin, phenobarbital, carbamazepin, pregabalin và valproat) đã được cập nhật dựa trên kết quả mới nhất về các phản ứng có hại liên quan đến dị tật bẩm sinh… Xem thêm

WHO: Cần chiếu xạ các chế phẩm máu để phòng tránh bệnh ghép chống chủ

  Tại Nhật, Bộ Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) và Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thiết bị y tế (PMDA) thông báo tờ thông tin sản phẩm của chế phẩm máu không chiếu xạ sẽ đượcbổ sung yêu cầu chiếu xạ trước khi sử dụng để phòng tránh bệnh ghép… Xem thêm


086 9587728
[contact-form-7 id="6" title="Đặt hàng"] Đóng
[contact-form-7 id="508" title="Liên hệ"] Đóng