Medley Pharma Limited đang thu hồi tất cả các lô thuốc còn hạn sử dụng của viên nén Ranitidine 150mg BP và Ranitidine 300mg BP tại các nhà thuốc và cơ sở bản lẻ nhằm đảm bảo an toàn vì các lô của các thuốc này có thể chứa NDMA. Khuyến cáo cán bộ… Xem thêm
BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn bộ thuốc viên nén Young II Captopril Tablet (captopril 25 mg), SĐK: VN-20970-18, Số lô: 1802, HD: 29/6/20121 do Công ty Young IL Pharm Co., Ltd. (Korea) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn (Sapharco) nhập khuẩu do không đạt tiêu chuẩn chất… Xem thêm
Appco Pharma LLC (Appco) đang tự nguyện thu hồi mức độ người sử dụng tất cả các lô thuốc còn hạn dùng của viên nang Ranitidine Hydrochloride Capsules. Thuốc này bị thu hồi do có chứa tạp chất NDMA ở hàm lượng vượt giới hạn cho phép do FDA quy định dựa trên kết quả… Xem thêm
Từ 18/12/2019 đến 30/11/2020 Trung tâm theo dõi phản ứng có hại New Zealand (CARM) nhận được 1 báo cáo một trường hợp trẻ sơ sinh sút cân, rối loạn ăn uống và buồn ngủ trong khi bà mẹ đang sử dụng tramadol. Bệnh nhi được báo cáo đã hồi phục. Chuyên… Xem thêm
Mylan N.V. thông báo đang tự nguyện thu hồi toàn quốc mức độ người dùng 3 lô thuốc viên nang nizatidin (các chế phẩm hàm lượng 150mg và 300 mg). Công ty này chưa nhận được bất cứ báo cáo phản ứng có hại nào liên quan đến thuốc trong các lô trên. Sản phẩm… Xem thêm
Công ty Apotex Inc. đang thu hồi một số lô chứa tạp chất nitrosamin trong APO-Metformin ER (giải phóng kéo dài) vượt quá giới hạn cho phép. Bệnh nhân không nên ngừng dùng thuốc khi chưa trao đổi với cán bộ y tế. Nguy cơ có hại cho sức khỏe nếu đường huyết không… Xem thêm
PRAC khuyến cáo chỉ nên được sử dụng các thuốc có cyproterone liều hàng ngày từ 10 mg trở lên để điều trị trong các tình trạng phụ thuộc androgen như hội chứng rậm lông, rụng tóc thể androgenic, mụn trứng cá và tăng tiết bã nhờnkhi các lựa chọn điều trị khác bao gồm… Xem thêm
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã công bố kết quả kiểm nghiệm nồng độ N- Nitrosodimethylamine (NDMA) trong một số sản phẩm metformin được phê duyệt tại Hoa Kỳ. FDA đã xác định rằng mức độ NDMA trong các sản phẩm metformin được thử nghiệm từ mức không thể… Xem thêm
Gần đây, Viện Y tế và Chất lượng Điều trị Quốc gia Anh (National Institute of Health and Care Excellence (NICE)) mới đưa ra bảng hướng dẫn lựa chọn kháng sinh trong điều trị viêm phổi mắc phải cộng đồng. Trong đó, đối với người trưởng thành, mức độ nặng được xác định dựa trên đánh… Xem thêm
Ủy ban an toàn thuốc của Châu Âu (PRAC) vừa khuyến cáo phụ nữ ngừng sử dụng thuốc chứa ulipristal acetate 5 mg (Esmya và các thuốc generic) để điều trị u xơ tử cung trong khi cơ quan này đang rà soát độ an toàn của thuốc. Không sử dụng thuốc cho bệnh nhân… Xem thêm
