Monthly Archives: Tháng 12 2025

Bộ Y tế Canada tiếp tục cập nhật thông tin cho người dân về nhiều loại thuốc có chứa Losartan đang được các công ty Teva Canada, Apotex Inc., Pharmascience Inc., và Pro Doc Limitée thu hồi tự nguyện do nghi ngờ có chứa tạp chất nitrosamine, N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric acid (NMBA).     NMBA là một… Xem thêm

HSA thông báo tới các cán bộ y tế thông tin cập nhật về hai nghiên cứu dược lý học gần đây sử dụng dữ liệu từ các cơ quan quản lý thuốc của Đan Mạch, cho thấy mối liên hệ phụ thuộc liều tích lũy giữa việc sử dụng kéo dài các loại thuốc… Xem thêm

CHMP đã có một số quyết định quản lý liên quan đến các chế phẩm Dectova (zanamivir), Pazenir (paclitaxel), Doxolipad (doxorubicin), Riarify (beclometasone dipropionate / formoterol fumarate dihydrate / glycopyrronium) và Trydonis (beclometasone dipropionate / formoterol fumarate dihydrate / glycopyrronium).       Dectova (zanamivir) Ngày 28/02/2019, CHMP đã thông qua một ý kiến ​​tích… Xem thêm

ANSM đã được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) thông báo về việc tăng nguy cơ thuyên tắc động mạch phổi và tử vong trên những bệnh nhân viêm khớp dạng thấp được điều trị bằng Xeljanz (tofacitinib) với liều cao (10mg, dùng 2 lần một ngày) được tiến hành trong một thử nghiệm… Xem thêm

Các trường hợp viêm cơ tự miễn, một số trường hợp dẫn đến tử vong ở những bệnh nhân sử dụng TECENTRIQ (atezolizumab) đã được báo cáo tới Health Canada và cơ quan quản lý này đã đưa ra một số khuyến cáo nhằm giảm thiểu nguy cơ khi sử dụng thuốc.     Theo… Xem thêm

Irbesartan thuộc nhóm thuốc chẹn thụ thể angiotensin (ARB), hay còn gọi là sartan. Sartan là nhóm thuốc có tác dụng điều trị tăng huyết áp và phòng ngừa đau tim, đột quỵ. Nhóm thuốc này cũng được sử dụng ở bệnh nhân suy tim hoặc xuất hiện các cơn đau tim. Bộ Y tế… Xem thêm

Từ ngày 11 đến 14 tháng 2 năm 2019 tại London, trong cuộc họp định kì của Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác Dược (viết tắt PRAC) thuộc Cơ quan dược phẩm châu ÂU (EMA). PRAC đã đình chỉ lưu hành thuốc có chứa fenspirid và thông báo một tín hiệu về nguy… Xem thêm

Cách đây vài tuần, FDA đã thông báo cho các cán bộ y tế về nguy cơ tăng tỷ lệ tử vong khi sử dụng lâu dài bóng phủ thuốc paclitaxel và stent phủ thuốc paclitaxel (gọi chung là các sản phẩm được bọc paclitaxel) để điều trị bệnh động mạch ngoại biên (PAD) ở… Xem thêm

Vào tháng 2 năm 2019, PRAC đã tiến hành đánh giá dữ liệu liên quan tới việc sử dụng PRAC trong thời kì mang thai. Trong trường hợp này, ANSM thông báo rằng modafinil không được khuyến nghị cho phụ nữ mang thai và những phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không sử… Xem thêm