Monthly Archives: Tháng 12 2025

Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố phê duyệt việc sử dụng Erwinaze (asparaginase có nguồn gốc từ Erwinia chrysanthemi) để điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho (ALL) đã có phản ứng dị ứng, quá mẫn với các thuốc hóa trị liệu chứa asparaginase và pegaspargase có… Xem thêm

Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt việc sử dụng xét nghiệm bổ sung đầu tiên này như là một xét nghiệm hỗ trợ, đặc thù hơn để tìm kháng thể với Trypanosoma cruzi (T. cruzi) trong huyết tương hoặc huyết thanh người. T. cruzi gây ra bệnh Chagas, một loại… Xem thêm

  Có một điều hiện đang còn có những ý kiến trái ngược nhau là: Việc điều trị tăng huyết áp ở những bệnh nhân trên 80 tuổi trên thực tế có lợi hay không: Nhiều ý kiến đưa ra là liệu pháp chống tăng huyết áp đối với những bệnh nhân này có thể… Xem thêm

  Các kết quả nghiên cứu mới đây được công bố trên tờ báo hàng đầu, Arthitis and Rheumatism, đã xác nhận Stronti Ranelat có khả năng làm giảm nguy cơ gãy cổ xương đùi ở phụ nữ sau mãn kinh bị loãng xương. Thử nghiệm được tiến hành trong 5 năm đã chứng minh… Xem thêm

  Những người có người thân trong gia đình mắc ung thư đại trực tràng có thể lo lắng khi biết rằng, trong hoàn cảnh như vậy, nguy cơ mắc bệnh ung thư này đối với bản thân sẽ tăng gấp đôi so với những người không có người thân trong gia đình bị bệnh… Xem thêm

Aliskiren (biệt dược Rasilez) là một thuốc ức chế renin trực tiếp. Thuốc được phê duyệt để điều trị tăng huyết áp nguyên phát, nghĩa là tăng huyết áp không có nguyên nhân rõ ràng.   Ảnh minh họa từ Internet.   Ngày 22/12/2011, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo… Xem thêm

Ngày 22/06/2012, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc chứa trimetazidin.   Theo đó, EMA giới hạn chỉ định của trimetazidin là liệu pháp điều trị hàng thứ hai 2 hoặc liệu pháp điều trị bổ sung phối hợp với các thuốc khác… Xem thêm

  Ngày 15/08/2012, Cơ quan Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ra khuyến cáo cần thận trọng khi sử dụng codein để giảm đau cho trẻ sau cắt amidan hoặc sau cắt V.A. Ảnh minh họa FDA đang xem xét lại các báo cáo về tác dụng không mong muốn nghiêm trọng… Xem thêm

Ngày 22/06/2012, Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra thông báo về việc hạn chế sử dụng các thuốc chứa tolperison sau khi đánh giá lại lợi ích/nguy cơ của thuốc.                Tolperison là thuốc có tác dụng giãn cơ được chỉ định để… Xem thêm

Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến cáo hạn chế sử dụng lâu dài các thuốc có chứa calcitonin, thu hồi dạng bào chế dùng đường mũi để điều trị loãng xương, giới hạn chỉ định dạng tiêm trong bệnh Paget.   Ảnh minh họa: Internet Ngày 20/07/2012, Ủy ban các sản… Xem thêm